Heterofil agglutinationstest

Den heterofile agglutinationstest bruges til at teste for infektiøs mononukleose. Marsvin-nyren bruges til at adsorbere serumet, der skal testes, antistoffet mod det heterofile antigen fjernes, og det heterofile antistoftiter i serumet bestemmes ved at observere graden af ​​agglutination af de får røde blodlegemer. Anvendes hovedsageligt til hjælpediagnosticering af infektiøs mononukleose. Hvis en test er positiv, og sporing af agglutineringsprisen stiger mere end 4 gange, har den en diagnostisk værdi. Imidlertid er denne test en ikke-specifik reaktion og bør diagnosticeres i kombination med klinisk praksis. Infektiøs mononukleose er hovedsageligt forårsaget af infektioner såsom Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus og Toxoplasma gondii. I serum hos patienter med infektiøs mononukleose er et antistof, der er i stand til at agglutinere røde blodlegemer fra et heterologt dyr (såsom får), ofte til stede som et heterofilt antistof, og sådan agglutination kaldes heterofil agglutination. Almindeligvis brugt til serologisk diagnose af infektiøs mononukleose. Et antistof af IgG-type er til stede i serum hos patienter i det tidlige stadie af sygdommen, som ikke-specifikt kan agglutinere fårrøde blodlegemer, der kaldes "heterofile antistoffer." Dette antistof kan være positivt efter 5 dages begyndelse og nå en top inden for 3-4 uger. Gendannelsesperioden er faldet hurtigt. Hvis en test er positiv, og sporing af agglutineringsprisen stiger mere end 4 gange, har den en diagnostisk værdi. Imidlertid er denne test en ikke-specifik reaktion og bør diagnosticeres i kombination med klinisk praksis. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Det skal være normalt. positiv: Almindelig ved monocytisk leukæmi, tuberkulose. Tip: Hold din hud ren. Normal værdi 0 til 1: 7, normal er en negativ reaktion. Klinisk betydning Unormalt resultat Infektiøs mononukleose skyldes EB-virusinfektion. Et antistof af lgM-type vises i serum hos patienter i det tidlige stadium af sygdommen, som ikke-specifikt kan agglutinere fårrøde blodlegemer, kaldet "heterofile antistoffer". Dette antistof er 5 dage efter sygdommens begyndelse. Det kan være en positiv reaktion ved at nå et højdepunkt inden for 3-4 uger og hurtigt falde i restitutionsperioden. Hvis en test er positiv, og sporing af agglutineringsprisen stiger mere end 4 gange, har den en diagnostisk værdi. Imidlertid er denne test en ikke-specifik reaktion og bør diagnosticeres i kombination med klinisk praksis. Forhøjelse: Infektiøs mononukleose (steg efter 1 uge, toppede 4 til 6 uger, faldt senere, varede sjældent i mere end et halvt år), for nylig behandlet med hesteserum, et lille antal lymfoblastom , monocytisk leukæmi, tuberkulose, akut schistosomiasis osv. kan også være positive. Infektiøs mononukleose i befolkningen, der skal undersøges, den positive rate er 80% -90%, så denne patient bør udføre denne test for at udvikle sygdommen og grundlaget for medicinsk behandling. Positive resultater kan være sygdomme: infektiøs mononukleose, EB-virus infektionsforholdsregler (1) Når man observerer resultaterne, skal man ikke ryste, observere agglutinationen af ​​de røde blodlegemer i bunden af ​​røret og ryst derefter reagensglasset for at se, om de røde blodlegemer er agglutinerede. For eksempel viser det sig, at røde blodlegemer synker inden rystelse, kanterne er ikke komplette, og de, der har agglutination efter omrystning, er positive. I de negative og kontrolrør blev røde blodlegemer dannet til en glat cirkulær skål og bundfældet på bunden af ​​røret. Ingen koagler var synlige efter omrystning. (2) Denne test er mulig ved halv eller mikro (blodpropp) metode. Inspektionsproces (1) Anbring røret 12 på reagensglasstativet, tilsæt 1 ml normal saltvand til det første rør, og tilsæt 0,25 ml til hvert rør. (2) Inokuler 0,1 ml af det serum, der skal testes, tilsæt det til det første rør, bland og tag 25 ml, overfør til det andet rør, bland det andet rør, tag derefter 0,25 ml, overfør det til det tredje rør og fortynd serielt til det 11. Rør, bland og smid 0,25 ml. På dette tidspunkt er serumfortyndingsfaktoren 1: 5 til 1: 5120. Det 12. rør blev ikke tilsat serum og var et kontrolrør. (3) Tilføj 2% får røde blodlegemer suspension til hvert rør. På dette tidspunkt er serumfortyndingsfaktoren 1: 7 til 1: 7168. (4) Efter omrystning fik det lov at henstå ved stuetemperatur i 2 timer og derefter overført til et køleskab ved 4 ° C natten over. Den næste morgen blev taget ud og anbragt ved 37 ° C i 1 time i et vandbad for at observere resultaterne. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.