hudplaster test

Test af hudplaster er en af ​​de eksperimentelle metoder til undersøgelse af giftighed af giftstoffer i huden. Fold et par lag gasbind i en bestemt størrelse (1 cm på hver side af kvadratet, 1 cm i diameter), våd teststoffets eller fortyndingens gasbind, og sæt den fast på huden, dæk med et lag oliepapir eller plastfilm, og fastgør det med et bandage. . Slap normalt af efter 12 timer eller 24 timer, observer den lokale reaktion. Grundlæggende information Specialistklassificering: hudundersøgelsesklassifikation: immunundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Meget let ødem (næsten ikke påvises) er 1 point; mildt (kanten er markant højere end huden) er 2 point; moderat (ødem er 1 cm højere end læderoverfladen) er 3 point; alvorlige tilfælde (ødemer er højere end huden) Overfladen er 1 cm eller mere, og området overstiger plasterområdet) er 4 punkter. Tips: Under spotprøven anbefales det ikke at bade, drikke og sputum teststeder og undgå intens træning. Normal værdi Normal person er negativ (-). ±, for mistænkelig, kløende eller mild rødme. +, svagt positiv, enkel erytem, ​​kløe. ++, positiv, rødme, papler. +++, stærk positiv, markeret rødme, papler, små blemmer. ++++, meget stærk positiv, markeret rødme, blærer, nekrose. Klinisk betydning Score i henhold til størrelsen på erythema og eschar og ødem. Et meget let erytem (næsten ikke påviselig) er 1 point, en klar grænse er 2 point, en moderat alvorlig en er 3 point ekstremt alvorlig med en svag eschar er 4 point. Meget let ødem (næsten ikke påvises) er 1 point, mild (kanten er markant højere end læderoverfladen) er 2 point, moderat (ødem er 1 cm højere end læderoverfladen) er 3 point, alvorlige tilfælde (ødemer er højere end huden) Overfladen er 1 cm eller mere, og området overstiger plasterområdet) er 4 punkter. I henhold til den opnåede samlede score blev den lokale hudreaktion bestemt. Observation og registrering blev udført to gange henholdsvis 24 timer og 72 timer. Nogle mennesker tager gennemsnitsværdien, kaldet det "primære stimuleringsindeks." <2 er delt i milde stimuli, 2-5 er delt i moderat stimuli, og> 6 er delt i stærke stimuli. Et positivt resultat af et unormalt resultat indikerer, at patienten er allergisk overfor teststoffet, og en forbedret reaktion forekommer normalt 24 til 48 timer efter, at testartiklen er fjernet. Patienter, der skal undersøges for eksem, kontaktdermatitis, erhvervshudsygdomme osv. Forholdsregler Kontraindikationer forud for inspektion: Betydningen og mulige reaktioner skal forklares til emnet inden spotprøven for at opnå fuldt samarbejde. Krav til undersøgelse: 1. Motivet skal være lammet, og spotprøven skal fjernes øjeblikkeligt, hvis der opstår en stærk reaktion. 2. Under spotprøven anbefales det ikke at bade, drikke alkohol og plaque-teststeder og undgå intens træning. 3. Ved bestemmelsen af ​​reaktionsgraden skal de falske positive eller falske negative resultater udelukkes. 4. Hjælpestoffer skal bruges som kontrol. Nødvendig mode skal sammenlignes med normale mennesker. Inspektionsproces 1. Teststed: normal hud på begge sider af ryggen. 2. Strip strip teststrimlen, og placer kammeret op på testbænken. Plaqueprøverne er arrangeret i en top-down rækkefølge fra venstre mod højre og markeret. Teststoffet, såsom et fast eller halvfast stof, kan sættes direkte til lægemiddelkammeret i en mængde, der er lidt større end halvdelen af ​​medikamentkammerets volumen (ca. 0,02 g); den flydende testartikel kan befugtes (ca. 0,02 ml) i lægemiddelkammeret. Vær forsigtig med ikke at komme på kanten af ​​plottesteren, når du tilføjer testprøven. 3. Plaketestbåndet med plakketesten påføres i længderetningen fra den nedre del til den normale hud på begge sider af rygsøjlen, mens man forsigtigt trykker på lægemiddelkammeret en efter en for at drive luften ud og fordele testgenstanden jævnt. 4. Marker teststedet for observation. 5. Lappetesttid: 48 timer. 6. Observationstid: 48 timer efter påføringen, fjern først spotprøven, fjern den resterende plaqueprøve med vådt blødt papir eller bomuldspind, observer i 30 minutter første gang og lav anden gang på henholdsvis 72 og 96 timer. Med den tredje observation. Fortsæt om nødvendigt observation på syvende dag, vær opmærksom på, om der er en sen reaktion. Ikke egnet til mængden Uhensigtsmæssige mennesker: 1. Det er ikke egnet til plasterundersøgelse i den akutte fase af dermatitis. 2. Testeren skal ikke anvende kortikosteroider i 2 uger før testen og i testperioden Antihistaminer skal seponeres 3 dage før testen og under testen. 3. Gravide kvinder undgår dette eksperiment. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.