anti-Sm antistof

Blandt målantigenerne for antinukleære antistoffer kan mere end 10 slags nukleare antigener, såsom Sm-antigen, RNP, SS-A, SS-B og Scl-70, ekstraheres fra kernen ved isotonisk saltvand, så de samlet blev omtalt som ekstraherbare kerner i fortiden. Antigen (extractablenuclearantigen, ENA). Sm-antigen-antistof-systemet er det første ikke-histon-nucleoprotein-antigen-system, der blev opdaget af Chen Yongming i 1966 i en patient med SLE. De vigtigste proteinantigener i Sm-systemet er B, B ', D og E proteiner med en molekylvægt på 11 til 29 kD, ud over A, A', B ", C, F, G og 68 kD, 150 kD osv. Disse proteiner og De guanosinrige små nukleare RNA'er (snRNA'er), dvs. UsnRNA'er, danner et kompleks. I øjeblikket findes mindst 13 UsnRNA'er, dvs. U1 til U13snRNA'er, hos pattedyr. Sm-antigener er sammensat af U1, U2, U5, U4 / U6 og ovenstående proteiner. Det udgør et lille nuklear ribonucleoprotein (U1, U2, U5, U4 / U6snRNP), som spiller en vigtig rolle i omdannelsen af ​​heterogent nuklear RNA (hnRNA) til modent messenger RNA (mRNA). HnRN for DNA-transkription er uden for det kodende fragment. Eksoner og afbrudt insertion af ikke-kodende fragment-introner Når hnRNA transformeres til mRNA spaltes RNA-delen af ​​U1, U2, U5, U4 / U6RNP molekyler fra ikke-kodende sekvenser (introner) Genforbindelse af den kodede RNA-sekvens (exon) spiller en vigtig rolle. Efter denne splejsning produceres modent mRNA, kommer ind i cytoplasmaen og oversættes til protein på ribosomet. Det er bekræftet, at anti-Sm-antistof kan komme ind i levende lymfocytter. Kan forstyrre dens funktion efter binding til målantigenet, hæmme celleproliferation, Sekretion af cytokiner (IFN-y, IL-2 osv.) Og induktion af apoptose. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normale humane anti-Sm-antistoffer var negative. positiv: En positiv indikation er unormal. Tip: Der er ingen signifikant forbedring i den positive hastighed for konvektionsimmunoelektroforese eller agar tovejs diffusion. Normal værdi Normale humane anti-Sm-antistoffer var negative. Klinisk betydning Det antages i øjeblikket, at anti-Sm-antistoffer, ligesom anti-dsDNA, er yderst specifikke for SLE, og anti-Sm kan være positive uanset aktiv fase, så det kan bruges som et markørantistof for SLE. SML-positive patienter tegner sig dog kun for ca. 30% (20% til 30%) af SLE-positive patienter, så SLE-diagnose kan ikke udelukkes, når anti-Sm er negativ. Der er ingen enighed om forholdet mellem anti-Sm-antistoffer og kliniske symptomer og sygdomsresultater. Forholdsregler Fordelen ved immunoblotting er, at 7 peptidantistoffer kan påvises på samme tid, men den positive hastighed forbedres ikke signifikant sammenlignet med konvektionsimmunoelektroforese eller agar dobbeltdiffusionsmetode (hovedsageligt fordi målantigenet er denatureret termisk, så det findes på overfladen af ​​molekylet). Epitopen er ændret). Derfor er det tilsvarende polypeptidantistof negativt og udelukker ikke tilstedeværelsen af ​​en vis gigt. Inspektionsproces Samme som immunblotting. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.