Sarcoidosis antigen (Kveim) test

En fysiologisk saltvandsophængsvæske på 1:10 blev fremstillet som et antigen i lymfeknuder eller miltvæv hos patienter med akutte knuder. 0,1-0,2 ml af suspensionen blev taget til intradermal injektion, og 10 dage senere blev hudforandringer observeret på injektionsstedet. På grund af manglen på standardantigener er anvendelsen af ​​denne inspektion begrænset og er gradvist elimineret i de senere år. Sarkoidose-antigen-testen (Kveim) -testen bruger lymfeknude eller miltvæv hos patienter med sarkoidose til at udføre antigen-detektionsforsøg. Sarcoidose er en multi-system, granulomatøs sygdom med flere organer. Invaderede ofte lungerne, bilaterale hilariske lymfeknuder, mere end 90% af de kliniske ændringer i lungerne, efterfulgt af hud- og øjenlæsioner, overfladiske lymfeknuder, lever, milt, nyre, knoglemarv, nervesystem, hjerte osv. Kan blive påvirket. Sygdommen er en selvbegrænsende sygdom, hvoraf de fleste har en god prognose og en tendens til naturlig remission. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Spørg om akut sarkoidose. Tips: Vær opmærksom på at opretholde en god diæt. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Efter 10 dage optrådte lilla-røde papler på injektionsstedet, og efter 4-6 uger spredte de sig til 3-8 mm og dannede et granulom, hvilket var en positiv reaktion. Huden med positiv reaktion blev fjernet til vævsdiagnose, og den positive rate var ca. 75% -85%. Der er en 2% -5% falsk positiv reaktion. Denne test kan blive negativ, da sygdommen er lettet. Forholdsregler Før testning: Vær opmærksom på at opretholde en god diæt. Under undersøgelsen: slapp af kroppen, og følg lægeinstruktionerne for at udføre de relevante tests. Inspektionsproces En fysiologisk saltvandsophængsvæske på 1:10 blev fremstillet som et antigen i lymfeknuder eller miltvæv hos patienter med akutte knuder. 0,1-0,2 ml af suspensionen blev taget til intradermal injektion, og 10 dage senere blev hudforandringer observeret på injektionsstedet. På grund af manglen på standardantigener er anvendelsen af ​​denne inspektion begrænset og er gradvist elimineret i de senere år. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.