karyotype analyse

Karyotypeanalysen er at analysere kromosomets længde i det levende legeme, centromerens placering, forholdet mellem armen, størrelsen på satellitten osv. Analysen er baseret på metafasekromosomet i den somatiske celledeling. Kromosomerne af forskellige arter har deres egen specifikke morfologiske struktur (inklusive kromosomlængde, centromerposition, armforhold, satellitstørrelse osv.), Og dette morfologiske træk er relativt stabilt. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Kromosomet er normalt. positiv: Der er kromosomale abnormiteter. Tips: Om morgenen tages blod på tom mave. Kaffe, te, drikke med høj sukker og cola bør fastes. Dette kan kun ske efter menstruation. Normal værdi Antallet af somatiske kromosomer hos normale mennesker er 46, og morfologien og strukturen er normal og negativ. Klinisk betydning Unormalt resultat Efter karyotipering kan årsagen til organismen bedømmes på baggrund af variationen i kromosomstruktur og antal, såsom sygdommen forårsaget af manglen på hvilken slags gen. Mennesker, der skal undersøges: Patienter med mistanke om kromosomafvigelser. Positive resultater kan være sygdomme: medfødt ovariehypoplasi, genetisk sygdom, medfødt testikelhypoplasi hos børn, skrøbelige kromosomovervejelser hos børn Tabu før inspektion: 1. Blod opsamles på tom mave om morgenen. Kaffe, te, højt sukker og cola-drikkevarer skal fastes. 2. Denne kontrol kan kun udføres efter menstruation. 3, rapporteringstid for blodkromosom er normalt 20 dage til 1 måned. Rapporteringstiden for prenatal kromosomal undersøgelse ved anvendelse af fostervandsdyrkning var 20 dage, og tiden for prenatal kromosomal undersøgelse ved anvendelse af ledningsblodkultur var 10 dage. 4, rolig tilstand af blod, for at undgå følelsesmæssig spænding. Inspektionsproces Kromosomundersøgelse blev udført ved anvendelse af perifert blod under virkningen af ​​cellevækststimulerende faktor-plantelektin (PHA) ved 37 ° C i 72 timer til opnåelse af et stort antal delende celler og derefter tilsætning af colchicin for at stoppe de delende celler midt i opdelingen, så kromosomet Observation; derefter gennem hypotonisk ekspansion af celler, reduktion af kromosomal sammenflettning og overlapning og endelig immobiliseret cellerne på glideskiver med methanol og iseddike og observerede strukturen og antallet af kromosomer under et mikroskop. Karyotypen af ​​normale mænd er 44 autosomer plus 2 kønskromosomer X og Y, som normalt udtrykkes i 46, XY. Normale kvinder har de samme autosomer som mænd, og kønskromosomerne er 2 XX, normalt angivet med 46, XX. 46 betegner det samlede antal kromosomer, og mere end eller mindre end 46 hører til et unormalt antal kromosomer. De manglende kønskromosomer er normalt repræsenteret af O. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.