Faktor VIII/Faktor IX prokoagulant aktivitet

Faktor VIII og faktor IX spiller en meget vigtig rolle i blodkoagulation. Sygdommen forårsaget af faktor VIII-mangel, hæmofili A, er forårsaget af en mangel i faktor IX. Dette assay anvendes hovedsageligt til at bestemme niveauet for prokoagulantaktivitet af faktor VIII og faktor IX. I henhold til graden af ​​fald i prokoagulantaktivitet af faktor VIII og faktor IX klassificeres hæmofili A og B som tung (faktor VIII prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX prokoagulantaktivitet er mindre end 2%), medium (faktor VIII prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX) Prokoagulantaktivitet 2% til 5%), let (faktor VIII prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX prokoaguleringsaktivitet 5% til 25%), subklinisk type (faktor VIII prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX prokoaguleringsaktivitet 25% til 45%) ). Grundlæggende information Specialistklassificering: klassifikation af vækst- og udviklingsundersøgelse: blodundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Mere almindelig ved sygdomme som hæmofili. Normal værdi: Faktor VIII / Faktor IX-koaguleringsaktivitet: 87,3-128,7 Sub-IX-prokoaguleringsaktivitet: 67,7-128,5 Over normal: Mere almindelig ved hyperkoagulerbar tilstand og tromboembolisk sygdom. Negativ: positiv: Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Normal værdi Prokoaguleringsaktivitet af faktor VIII var 103% ± 25,7%; pro-koaguleringsaktivitet under-IX var 98,1% ± 30,4%. Klinisk betydning Forøget i 1, hyperkoagulerbar tilstand og tromboemboliske sygdomme, især venøs trombose, lungeemboli, nefrotisk syndrom, orale prævention til kvinder, graviditetsinduceret hypertension syndrom, maligne tumorer. 2. Leversygdom. Reduceret 1. Faktor VIII-prokoagulantaktivitet findes hovedsageligt ved hæmofili A, von Willebrands sygdom og DIC. 2 ses faktor IX-koagulantaktivitet hovedsageligt ved hæmofili B, leversygdom, vitamin K-mangel, DIC og så videre. 3. I henhold til graden af ​​fald i prokoagulantaktivitet af faktor VIII og faktor IX klassificeres hæmofili A og B til tung (faktor VIII-prokoaguleringsaktivitet eller pro-koaguleringsaktivitet af faktor IX er mindre end 2%), medium (faktor VIII-prokoaguleringsaktivitet eller Faktor IX-prokoaguleringsaktivitet 2% til 5%), let (faktor VIII-koaguleringsaktivitet eller faktor IX-prokoaguleringsaktivitet 5% til 25%), subklinisk type (faktor VIII-prokoaguleringsaktivitet eller faktor IX-prokoaguleringsaktivitet 25% ~ 45%). Lavt resultat kan være sygdomme: høje resultater af lungeemboli kan være sygdomme: hæmofilieforholdsregler Først forsigtighedsreglerne før blod trækkes 1, spiser ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. 2. Efter kl. 20 dagen dagen før den medicinske undersøgelse, skal du begynde at faste i 12 timer for at undgå at påvirke testresultaterne. 3, bør slappe af, når du tager blod, for at undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt, øge vanskeligheden ved blodopsamling. For det andet skal man være opmærksom efter blodtrækning 1. Når blod er trukket, kræves lokal komprimering i pinhullet i 3-5 minutter for at stoppe blødningen. Bemærk: Gnid ikke, for ikke at forårsage subkutant hæmatom. 2, pressetiden skal være tilstrækkelig. Der er forskel i koagulationstid for hver person, og nogle mennesker har brug for lidt længere tid til koagulation. Når hudoverfladen ser ud til at blødde, stoppes kompressionen øjeblikkeligt, og blodet kan infiltreres i huden på grund af ufuldstændig hæmostase. Derfor er komprimeringstiden længere for fuldstændigt at stoppe blødningen. Hvis der er en tendens til at blø, bør komprimeringstiden forlænges. 3, efter at blodet får symptomer på besvimelse, såsom: svimmelhed, svimmelhed, træthed osv. Skal straks lægge sig, drikke en lille mængde sirup og derefter gennemgå en fysisk undersøgelse, efter at symptomerne er lettet. 4. Hvis der er lokal overbelastning, skal du bruge et varmt håndklæde efter 24 timer for at fremme absorption. 3. Informer lægen om den nylige medicin og specielle fysiologiske ændringer før testen. Inspektionsproces Blod trækkes og blod tages til undersøgelse Generelt tages venøst ​​blod, og blod trækkes af en læge eller en sygeplejerske. Mængden af ​​udtaget blod bestemmes efter forskellen i testindholdet og antallet af genstande. Blodvolumen er normalt 2-20 ml, og maksimum er ikke mere end 50 ml. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Kan påvirke resultaterne af undersøgelsen og forbyde patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.