Bestemmelse af erytem

Målingen af ​​erythema er en metode til at detektere eller behandle en bestemt sygdom ved at bruge en bestemt afstand mellem den ultraviolette lampe og huden, den tid, der kræves for at belyse huden for at forårsage erytem, ​​og hvor lang tid erytemet forsvinder. Ultraviolette stråler kaldes også kemiske linjer. Erytemreaktionen, der produceres efter at have oplyst kroppen, har antiinflammatorisk, hævelse, smertelindring, desensibilisering og metabolismeforbedring og kan også forbedre kroppens immunfunktion. Grundlæggende information Specialistklassificering: hudundersøgelsesklassificering: røntgen Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Før inspektionen kan forbuddet øge den lysfølsomme mad (såsom grå grøntsager) og stoffer (såsom kinin). Normal værdi En anden standard for biologiske doser måles ved graden af ​​erythemreaktion, som generelt er opdelt i følgende niveauer: Sub-erythroid mængde: der produceres intet erythema efter bestråling, og huden har ingen åbenlyst reaktion, mindre end 1 biologisk dosis. Niveau 1 erytem: Huden er let rødlig 6-8 timer efter bestråling. Der var ingen åbenlyst fornemmelse i lokalområdet, og den forsvandt inden for ca. 24 timer, mens huden var ikke-pigmenteret, hvilket var 2-4 biologiske doser. Niveau for sekundær erytem: 4 til 6 timer efter bestråling, huden forekommer erythem, farven er dybere end det første niveau, og huden er let kløende. Erytemet forsvandt inden for 2 til 3 dage, og epidermis havde mild desquamation og pigmentering, hvilket var 4-8 biologiske doser. Niveau 3 erytem: 3-4 timer efter bestråling, mere indlysende erytem, ​​mørkerød farve, mild ødemer, lokal varm smerte. Efter 2 til 3 dage begyndte huden at skrælle af, og efter 4 til 5 dage forsvandt erytemet, og der var betydelig pigmentering, som var 10-20 biologiske doser. Niveau 4 erythema: lilla erythema vises 1 til 2 timer efter bestråling, ekssudat produceres, blemmer dannes, og patienten føler alvorlig smerte. Erytemet tager cirka 1 uge at løse. Og efterlad en betydelig pigmentering, 20 til 30 biologiske doser. Klinisk betydning Unormalt resultat Forskellige grader af erytem og pigmentering. Mennesker der skal tjekkes Akut, intermitterende, kronisk gigtøs arthritis og synovitis, myositis, chondritis, osteophyritis, osteoporose, postkirurgisk kirurgi og andre patienter. Forholdsregler Forbudt før testen: Forbudt tøj kan øge lysfølsom mad (såsom grå grøntsager) og medikamenter (såsom kinin). Krav til undersøgelse: Efter den første erytemeksponering skal du kontrollere, om erythemreaktionen er passende for at justere dosis. Hver efterfølgende eksponering bør ikke overstige området for den første eksponering. Inspektionsproces Driftsprocedurer: 1 Forbered klud, håndklæde, lineal osv. 2 Tænd for strømmen, forvarm behandlingslampen for at gøre den stabil. 3 I henhold til de bestemte dele og metoder, såsom bestråling af hele kroppen, bestråling af centralvolumen, lokal bestråling, akupunktionsbestråling, porøs bestråling, segmentbestråling, distriktsbestråling, ærme (lukket) bestråling og lignende. 4 Udsæt let det område, der skal udsættes, og hold det rent. Huden omkring det bestrålede område er dækket med klud og håndklæde. 5 Juster UV-lampen, så lyskilden er vinkelret på behandlingscentret.Den lokale belysningsafstand er normalt 50 cm. 6 Sluk for strømmen efter behandling. Ikke egnet til mængden Aktiv tuberkulose, svær arteriosklerose, hypertension, akut myocarditis, svær lever- og nyrefunktion, hyperthyreoidisme, lupus erythematosus, ondartet tumor, akut generaliseret eksem, blødningstendens og tagelse af fotoallergiske lægemidler, kontraindikationer Brug UV-behandling. Bivirkninger og risici Generelt ingen bivirkninger.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.