Chlamydia trachomatis

Klamydia inkluderer tre arter af C. trachomatis, C. psittaci og C. lungebetændelse. Chlamydia trachomatis er opdelt i trachoma, lymfogranulomavenereum (LGV) og tre biologiske varianter af murine biologiske varianter. Chlamydia trachomatis biologiske varianter har A ~ K18-serotyper, hvoraf A, B, Ba, C forårsager trachoma, D ~ K-type forårsager genitourinary tract infektioner, såsom inkludering af krops konjunktivitis, ikke-gonococcal urethritis, cervicitis, salpingitis , epididymitis, proctitis, neonatal lungebetændelse og otitis media. Klamydia genitourinary tract inflammation er en af ​​de mest seksuelt overførte sygdomme i verden. Seksuelt overførte lymfogranulomatøse varianter har serotyper L1, L2, L2a og L34, som kan forårsage lymfogranulom af seksuelt overførte sygdomme. Biologiske varianter fra mus forårsager ikke menneskelig sygdom. Chlamydia psittaci og Chlamydia pneumoniae forårsager luftvejsinfektioner, især lungebetændelse. Grundlæggende information Specialistklassificering: Inspektion og klassificering af infektionssygdomme: Pathogen mikroorganismekontrol Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Positive symptomer på lymfogranulom, trachom, konjunktivitis for voksne inkludering af krop, ikke-gonococcal urethritis, neonatal konjunktivitis, epididymitis, proctitis, prostatitis, cervicitis, salpingitis, endometritis og andre sygdomme. Tips: Vær venlig at samarbejde med lægens arbejde, når du kontrollerer. Normal værdi 1: 8 (komplementbindingsassay CF). <1:32 (indirekte fluorescerende antistofmetode IFA). Negativ (polymerasekædereaktion PCR, enzymbundet immunosorbentassay ELISA, immunofluorescensassay). Klinisk betydning (1) CF-metode 1: 128 ~ 256, seksuelt overførte sygdomme, lymfogranulom. (2) IFA-metode 1:64, kønssygdomme forårsaget af Chlamydia trachomatis. > 1: 4000, seksuelt overførte sygdomme, lymfogranulom. (3) positiv patologisk lymfogranulom, trachom, konjunktivitis for voksent inklusionskrop, ikke-gonococcal urethritis, neonatal konjunktivitis, epididymitis, proctitis, prostatitis, cervicitis, salpingitis, endometritis. Positive resultater kan være sygdomme: Klamydia urinvejsinfektion, Chlamydia trachomatis lungebetændelse, Chlamydia lymfogranulom, Klamydiainfektion, trachomforholdsregler Denne testoperation er kompliceret, og det generelle laboratorium er ikke villig til at gøre det. Inspektionsproces (1) Titrering af komplement og hemolysin. 1 Tag 1 ml komplement, tilsæt 9 ml BBS, og fortynd derefter til 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400, og tag 50 0,2 ml hæmolysin, tilsæt 9,8 ml BBS, som er 1: 100 hæmolysin, og fortsæt derefter med at fortynde til 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Tag den firkantede række prøverør, tilsæt i længderetningen 0,1 ml forskellige koncentrationer af komplement, og tilsæt 0,1 ml hemolysin i hver række (alt skal tilsættes fra den højeste fortynding), tilsæt derefter BBS0,2 ml, komplement og Hemolysin-kontrolrørene blev hver tilsat BBS 0,3 ml, og til sidst blev 2% får røde blodlegemer sat til hvert rør. Den samlede mængde af hvert rør var 0,5 ml, rystet, anbragt i en 37 ° C vandtank i 30 minutter, og resultaterne blev observeret. Den højeste fortynding af komplet hæmolyseret komplement og hemolysin er den respektive enhed. Hemolysin 1: 3200 er en hemolysin-enhed, og komplement 1:80 er en komplementenhed. I praktiske anvendelser er hæmolysinet 2u (3200 ÷ 2 = 1600), og komplementet er 2,5u (80 ÷ 2,5 = 32). (2) Formel test: 1 Arbejd med en V-type mikroplade, hver prøve blev lavet til en testbrønd og en serumkontrolbrønd. BBS0.025ml blev tilsat til hver brønd. 2 Dyp serum (0,025 ml) med en fortyndingspind til den første brønd, drej og overfør til den anden brønd i alt otte brønde, hvorved der opnås en fortynding på 1: 2 til 1: 256. 3 Tilføj hvert reagens: (3) Bedømmelse af resultater: Resultaterne af hvert rør i kontrolgruppen skal opfylde følgende betingelser, ellers skal det gøres om. Komplet kontrolrør: 2,5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0,5u = 3 ~ 4. Kontrolrør fra røde blodlegemer: 4. Antistofkontrolrør: 0. Negativt kontrolrør; 1: 2 til 1: 256 = 0. Positivt kontrolrør: det samme positive serum, resultaterne skal være ensartede. Når reaktionsrøret i hvert målerør er det stærkeste, er et rør stadig ± rapporteret mistænkeligt, og 1 til 4 rapporterer positive. Hvis både målerøret og serumkontrolrøret er anti-komplement, er alle målerørene 0, og rapporten er negativ. Metoden til undersøgelse af antistoffet er den samme som metoden til at undersøge antigenet, bortset fra at fire enheder kendt antigen i stedet anvendes til at bestemme det serum, der skal testes. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.