Epidemisk hæmoragisk feber virus antistof

Kort efter infektionen af ​​den epidemiske hæmoragiske febervirus blev EHF-IgM påvist i serumet og toppede inden for 7 til 10 dage. EHF-IgG vises kun 2 uger efter starten og kan vare i flere år. Bestemmelsen af ​​EHF-IgM er af stor værdi i diagnosen af ​​tidlig epidemisk hæmoragisk feberinfektion. Grundlæggende information Specialistklassificering: Inspektion og klassificering af infektionssygdomme: Pathogen mikroorganismekontrol Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: EHF-IgM var negativ, og EHF-IgG var negativ og normal. positiv: EHF-IgM er positivt ved epidemisk hæmoragisk feber. Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Normal værdi Negativ: EHF-IgM negativ, EHF-IgG negativ. Klinisk betydning EHF-IgM er positivt ved epidemisk hæmoragisk feber. Positive resultater kan være sygdomme: epidemisk hæmoragisk feber, dengue-hæmoragisk feberovervejelser Forberedelse inden inspektion: 1. Fortæl lægen om den nylige medicin og specielle fysiologiske ændringer før testen. 2, spiser ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. 3. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal du begynde at faste i 12 timer for at undgå, at testresultaterne påvirkes. Krav til inspektion: Når du trækker blod, skal du slappe af i sindet, undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt og øge vanskeligheden ved blodopsamling. Upassende mennesker: generelt ingen særlig befolkning. Inspektionsproces 1, laboratoriematerialer Blod. 2, princippet om bestemmelse af epidemisk hæmoragisk febervirusantistof Indirekte immunofluorescens: en celleudstrygning inficeret med EHF-virus bruges som en målantigen-tablet, og serum, der skal testes, tilsættes. Efter reaktionen farves cellerne med fluorescein (FITC) -mærket anti-humant IgM, og celler farves i overensstemmelse med tilstedeværelsen eller fraværet af specifik fluorescens. Fortolke resultaterne. 3, reagenser Antigen-tabletter og FITC-mærkede anti-human IgM er kommercielt tilgængelige som brugsklare reagenser. Princippet for fremstilling af antigene tabletter er at tage en kultur af VeroE-6-celler inficeret med EHF-virus for at fremstille en dispergeret cellesuspension, der tilsættes dråbevis til en steriliseret 10-brønds coatet glasglas, og en befugtet kasse med 5% carbondioxid anbringes. Fortsæt med at dyrke kultur under 16 ~ 18 timer, cellerne fastgøres til objektglasset, efterfulgt af vask, fastgjort acetone, tørforseglet og opbevaret ved -20 ° C. En udstrygning af uinficerede VetoE-6-celler blev fremstillet på samme måde til sammenligning. 4, driftsmetoden (1) Testserumet blev fortyndet med 5 mmol / L PBS (pH 7,2) og derefter tilsat dråbevis til antigenarket og derefter anbragt i en befugtet kasse ved 37 ° C i 45 minutter. (2) Vask 3 gange med PBS, nedsænkning i 3 minutter hver gang, omrystning i 2 minutter, tørring, tilsætning af 0,1 g / L Evans blue-PBS formuleret FITC-mærket anti-human IgM, inkubering med den samme metode, vask og tørring. (3) Ved anvendelse af et ikke-fluorescerende polyvinylalkohol-glycerolgel-forseglet stykke, observeret under et fluorescensmikroskop, hvor det punkt eller arklignende specifik fluorescens i cytoplasmaet er positivt i henhold til antallet af positive celler og fluorescensintensiteten (+) ~ ( ++++), og gensidigheden af ​​den højeste fortynding af det positive serum er antistof-titeren i testprøven. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.