serum pyruvat kinase

Pyruvatkinase katalyserer omdannelsen af ​​phosphoenolpyruvat og ADP til pyruvat og ATP. Det er en af ​​de vigtigste hastighedsbegrænsende enzymer i glycolyseprocessen. Der er to isoformer, M og L. M-typen har M1- og M2-undertyper. M1 er fordelt i myocardium, skeletmuskel og hjernevæv, M2 er fordelt i væv som hjerne og lever. L-form isoenzymer findes hovedsageligt i lever, nyre og røde blodlegemer. Efter myokardnekrose frigøres PK i blodet, og PK kan bruges til at diagnosticere hjerteinfarkt. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Patienter med medfødt ikke-sfærisk hæmolytisk anæmi af hæmatologiske sygdomme har reduceret PK-totalaktiviteten markant i røde blodlegemer. I andre blodsygdomme, såsom akut leukæmi, erythrolekulær leukæmi, aplastisk anæmi, ineffektiv anæmi, paroxysmal nattlig hæmoglobinuri, medfødt hypoplasi osv., Kan erytrocyt PK-aktivitet reduceres til 50% af kontrolværdien. Normal værdi: Serum pyruvat kinase: 28,3 - ± 12,8U / L Over normal: 1. Aktiviteten af ​​PK begyndte at stige 2 timer efter begyndelsen af ​​akut myokardieinfarkt, toppen af ​​PK-aktiviteten ved 22-24 timer (3 gange af kontrolværdien), toppen på den anden dag (fire gange kontrolværdien) og vendte gradvist tilbage til normal efter 48-72 timer. 2. Den totale serum PK-aktivitet hos patienter med livmoderhalskræft, lymfosarkom, myeloide leukæmi og Hodgkins sygdom blev markant forøget. 3, patienter med myogene sygdomme (dummyhypertrofi, Becker muskeldystrofi, lembåndstype og facial scapular muskeldystrofi), serum PK aktivitet øges markant. Negativ: positiv: Tip: Ved akut hjerteinfarkt steg det markant den første dag og vendte tilbage til det normale på den femte dag. Normal værdi Serum (28,3 ± 12,8) U / L (pyruvat-kinasemetode). Klinisk betydning 1. Aktiviteten af ​​PK begyndte at stige 2 timer efter begyndelsen af ​​akut myokardieinfarkt, toppen af ​​PK-aktiviteten ved 22-24 timer (3 gange af kontrolværdien), toppen på den anden dag (fire gange kontrolværdien) og vendte gradvist tilbage til normal efter 48-72 timer. Forøget serum PK-aktivitet er mere specifik for akut myokardieinfarkt. Eftersom PK-aktivitet endvidere begynder at stige og vender tilbage til normal efter akut myokardieinfarkt, kan den bruges til diagnose af akut myokardieinfarktforlængelse eller reinfarktion. Imidlertid mener nogle mennesker, at PK ikke er så følsom som CK, men det er mere specifikt end CK. På grund af den kortvarige stigning er det bedst at supplere det med andre overvågningsindikatorer. Nogle mennesker mener, at PK er en enkel, hurtig og pålidelig indikator til diagnose af akut myokardieinfarkt. 2. Den totale serum PK-aktivitet hos patienter med livmoderhalskræft, lymfosarkom, myeloide leukæmi og Hodgkins sygdom blev markant forøget. 3, patienter med myogene sygdomme (dummyhypertrofi, Becker muskeldystrofi, lembåndstype og facial scapular muskeldystrofi), serum PK-aktivitet øges markant, op til kontrolværdien på 1 ~ 25 Tider er den positive sats> 90%. I modsætning hertil har de fleste mennesker patienter med neurogene sygdomme (spinal muskelatrofi, amyotrofisk lateral dysplasi osv.) Normal serum PK-aktivitet. Derfor har bestemmelse af serum PK-aktivitet en vis værdi til at skelne mellem myogen eller neurogen myopati. 4, blodsygdomssygdomme medfødte ikke-sfæriske hæmolytiske anæmi-patienter reducerede PK's samlede aktivitet i røde blodlegemer markant. I andre blodsygdomme, såsom akut leukæmi, erythrolekulær leukæmi, aplastisk anæmi, ineffektiv anæmi, paroxysmal nattlig hæmoglobinuri, medfødt hypoplasi osv., Kan erytrocyt PK-aktivitet reduceres til 50% af kontrolværdien. Lave resultater kan være sygdomme: leukæmi, aplastisk anæmi høje resultater kan være sygdomme: forhindring af hjerteinfarkt Ved akut hjerteinfarkt blev det markant forhøjet den første dag og vendte tilbage til det normale på den femte dag. Inspektionsproces Umiddelbart efter blodopsamling blev testmetoden bestemt ved pyruvat-kinasemetoden. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.