Serumphenylalanin (Phe)

Konvertering af phenylalanin til tyrosin i kroppen skal involvere phenylalaninhydroxylase. Hvis kroppen mangler phenylalaninhydroxylase, vil fenylpropionsyre-stofskifteforstyrrelse forekomme, så phenylalanin ikke kan omdannes til tyrosin, og det omdannes til phenylpyruvat og udledes fra urin, der kaldes phenylketonuri. På dette tidspunkt steg patientens plasmaphenylalanin, og tyrosin faldt. Hyperphenylalaninemia er en gruppe af metaboliske sygdomme forårsaget af defekter i medfødt phenylalaninhydroxylase. I henhold til enzymernes defekter er den opdelt i 1 typisk phenylalanineuria, der er phenylalanin. Enzymproteinet i hydroxylase er fuldstændigt mangelfuldt; 2 enzymproteinet af godartet type er phenylalaninhydroxylase mangler ikke helt; 3 Midlertidig hyperphenylalaninæmi er forsinket ved modning af enzymprotein. Alle tre typer er autosomale recessive. Grundlæggende information Specialistklassificering: Fordøjelsesundersøgelsesklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Sjælden. Normal værdi: Nyfødt: 73-206μmol / L Voksen: 46-109μmol / L Over normal: Fundet ved hyperphenylalaninæmi, phenylketonuri (PKU), forskellige typer hepatitis (kronisk aktiv hepatitis steg med et gennemsnit på 43,74%, levercirrhose steg med 58,68%, svær hepatitis steg med et gennemsnit på 119,19%). Negativ: positiv: Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Efter kl. 20 dagen dagen før den medicinske undersøgelse skal du begynde at faste i 12 timer og tage blodet på tom mave næste morgen for at undgå at påvirke testresultaterne. Normal værdi Fluorescenskolorimetri for nyfødte 73 til 206 μmol / L. Voksen 46 ~ 109μmol / L. Klinisk betydning 1. Hyperphenylalaninemia er en gruppe af metaboliske sygdomme forårsaget af defekter i medfødt phenylalaninhydroxylase. I henhold til enzymernes defekter er den opdelt i 1 typisk phenylalanineuria, som er styren-acryl. Enzymproteinet i hydroxylasen er fuldstændigt mangelfuld; 2 enzymproteinet af den godartede type er phenylalaninhydroxylase mangler ikke helt; 3 den midlertidige hyperphenylalaninæmi er forsinket af modningen af ​​enzymproteinet. Alle tre typer er autosomale recessive. 2. Albinisme skyldes et fald i melaninproduktionen på grund af defekter i tyrosinoxidase eller på grund af melanosommetastase. 3, Parkinsons syndrom er en senil sygdom, det skyldes affarvning og melanocyttab i patientens substantia nigra, dopaminområdet, norepinephrin og serotonin faldt med reduktion af dopamin Mest åbenlyst, især ved caudatkernen og kernen. Da dopamin og orthrenin er tyrosinderivater, og serotonin er afledt af tryptophan, betragtes Parkinsons syndrom som en ikke-arvelig aminosyremetabolisk sygdom. Høje resultater kan være sygdomme: phenylketonuria forholdsregler Først forsigtighedsreglerne før blod trækkes 1, spiser ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. 2. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal du begynde at faste i 12 timer og tage blodet på tom mave næste morgen for at undgå at påvirke testresultaterne. 3, bør slappe af, når du tager blod, for at undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt, øge vanskeligheden ved blodopsamling. For det andet skal man være opmærksom efter blodtrækning 1. Når blod er trukket, kræves lokal komprimering i pinhullet i 3-5 minutter for at stoppe blødningen. Bemærk: Gnid ikke, for ikke at forårsage subkutant hæmatom. 2, pressetiden skal være tilstrækkelig. Der er forskel i koagulationstid for hver person, og nogle mennesker har brug for lidt længere tid til koagulation. Når hudoverfladen ser ud til at blødde, stoppes kompressionen øjeblikkeligt, og blodet kan infiltreres i huden på grund af ufuldstændig hæmostase. Derfor er komprimeringstiden længere for fuldstændigt at stoppe blødningen. Hvis der er en tendens til at blø, bør komprimeringstiden forlænges. 3, efter at blodet får symptomer på besvimelse, såsom: svimmelhed, svimmelhed, træthed osv. Skal straks lægge sig, drikke en lille mængde sirup og derefter gennemgå en fysisk undersøgelse, efter at symptomerne er lettet. 4. Hvis der er lokal overbelastning, skal du bruge et varmt håndklæde efter 24 timer for at fremme absorption. For det tredje skal man undgå prøvehemolyse, ellers vil det føre til en falsk stigning i resultaterne. 4. Informer lægen om den nylige medicin og specielle fysiologiske ændringer inden testen. 5. Når babyen er diagnosticeret med PKU efter fødslen, skal der gives en lav phenylalanin-diæt straks. Inspektionsproces Tag 2 ml tomt blod, ikke antikoagulation, og send straks testen. Detektionsmetoden er den samme som den fluorescerende farvemetode. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.