Glycylprolin dipeptid aminopeptidase

Hopsu-Havu og Glenner opdagede og isolerede først Glycyl-prolin-dipeptidylaminopeptidase (GPDA) fra det kommercielle enzymprodukt Acylase I i 1966 og bekræftede rottelever og musnyrer. GPDA er til stede i væv, såsom svine nyre, humant og forskellige dyr serum, humane spytkirtler og spyt, kvæg og human tandpulp og tandkød. Indholdet af GPDA i humane submandibulære kirtler er ret rigeligt. Grundlæggende information Specialistklassificering: Fordøjelsesundersøgelsesklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: GPDA-aktivitet i serum hos patienter med gastrisk kræft var signifikant lavere end i kontrolgruppen. GPDA-aktivitet i serum blev signifikant reduceret hos patienter med akut lymfocytisk leukæmi, lymfosarkom og lymfoblastom. GPDA-aktivitet i serum hos patienter med reumatoid arthritis er lidt lavere, men i alvorlige tilfælde er tilbagegangen betydelig. GPDA-aktivitet i serum blev signifikant reduceret hos patienter med systemisk lupus erythematosus. Normal værdi: Glycylprolindipeptidaminopeptidase: 44-116 U / L Over normal: Hepatobiliary sygdomme: den gennemsnitlige aktivitet af serum GPAD hos patienter med primær levercancer er mere end 2 gange af kontrolens referenceværdi. Middelværdien af ​​serum GPDA-aktivitet hos patienter med sekundær levercancer er mere end 3 gange af kontrolens referenceværdi. I akut hepatitis, med eller uden gulsot, er kun serum GPDA i serum Det er let forhøjet og vender tilbage til normal tid. Den unormale frekvens af kronisk hepatitis eller cirrhose er lavere end hos patienter med akut hepatitis. Den enzymatiske aktivitet af alkoholisk hepatitis opsamles, og den unormale hastighed er højere end for cirrose. Hos patienter med medikamentinduceret leverskade eller primær levercirrose forårsaget af intrahepatisk cholestase er serum GPDA signifikant forhøjet, og den positive rate er også markant højere end andre leversygdomme, som har en bestemt specificitet og diagnostisk værdi. Negativ: positiv: Tip: Du kan ikke spise morgenmad om morgenen, når du tager en blodprøve. Normal værdi Serum: 44 ~ 116U / L. Klinisk betydning Unormalt resultat 1. Hepatobiliary sygdomme: Den gennemsnitlige aktivitet af serum GPAD hos patienter med primær levercancer er mere end 2 gange af kontrolens referenceværdi Den gennemsnitlige værdi af serum GPDA-aktivitet hos patienter med sekundær levercancer er mere end 3 gange af referenceværdien Ved akut hepatitis, med eller uden gulsot, serum GPDA er kun lidt forhøjet og vender tilbage til normal tid. Den unormale frekvens af kronisk hepatitis eller cirrhose er lavere end hos patienter med akut hepatitis. Den enzymatiske aktivitet af alkoholisk hepatitis opsamles, og den unormale hastighed er højere end for cirrose. Hos patienter med medikamentinduceret leverskade eller primær levercirrose forårsaget af intrahepatisk kolestase er serum GPDA signifikant forhøjet, og den positive rate er også markant højere end andre leversygdomme, som har en bestemt specificitet og diagnostisk værdi. 2 gastrointestinal sygdom: gastriske kræftpatienter med serum-GPDA-aktivitet var signifikant lavere end kontrolgruppen. Hos patienter med gastroduodenale sygdomme med markant reduceret GPDA-aktivitet i serum, bør diagnosen gastrisk kræft overvejes. Efter gastrisk kræftresektion har patientens serum GPDA en opadgående tendens. 3. Andre sygdomme: Serum-GPDA-aktivitet hos patienter med akut lymfocytisk leukæmi, lymfosarkom og lymfoblastom er markant reduceret. GPDA-aktivitet i serum hos patienter med reumatoid arthritis er lidt lavere, men i alvorlige tilfælde er tilbagegangen betydelig. GPDA-aktivitet i serum blev signifikant reduceret hos patienter med systemisk lupus erythematosus. 4. Urin-GPDA: GPDA's aktivitet i urin er markant forøget hos patienter med kronisk glomerulonephritis. Brug for at tjekke mængden Hepatobiliær, mave og nyre mistænkes for, at kræftceller skal diagnosticeres. Lavt resultat kan være sygdomme: høje gastriske kræftresultater kan være sygdomme: forholdsregler for primær levercancer Bemærk inden inspektion: 1, kan ikke spise morgenmad om morgenen af ​​blodprøver. 2, er det bedst ikke at ryge, drikke, holde sig ope før du tager blod. Vær opmærksom på hvile. Krav til inspektion: 1, kan ikke være nervøs under blodtrækningen. 2. Hvis du føler dig utilpas, når du tager blod, skal du straks informere lægen. Ikke egnet til mennesker: Der er ingen upassende skare. Inspektionsproces GPDA-kittet har kontinuerlig overvågning og manuel kolorimetri. Hos patienter med primær AFP, som var negativ og positiv for serum AFP, var den positive rate af forhøjet serum GPDA stort set den samme, mens serum-GPDA-aktiviteten hos patienter med hepatisk hæmangiom var inden for det normale interval. GPD i serum faldt markant hos mere end 70% af patienter med gastrisk kræft. Efter gastrisk kræftresektion viste serum GPDA en tendens til bedring. GPDA-test i serum er nyttigt til at identificere godartede og ondartede leverlæsioner, overvåge levermetastase af kræft og påvise gastrisk kræft. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.