prolin peptidase

Proline-peptidase (PLD) eller purin-peptidase, en iminopeptidase, der er vidt distribueret i forskellige væv og celler i menneskelig krop, katalyserer hydrolysen af ​​C-terminal prolin eller hydroxyprolin-2-peptid. Genbrug af prolin under kollagensyntese og cellevækst spiller en vigtig rolle. Dens blodniveauændringer er tæt forbundet med graden af ​​leverskade og kronisk leversygdom. Grundlæggende information Specialistklassificering: Fordøjelsesundersøgelsesklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Ingen klinisk betydning. Normal værdi: Proline peptidase (modificeret kolorimetrisk metode): 912,9-1301,9U / L Over normal: Akut hepatitis, kronisk leversygdom, alkoholisk leversygdom, svær hepatitis. Negativ: positiv: Tip: Du kan ikke spise morgenmad om morgenen, når du tager en blodprøve. Det er bedst ikke at ryge, drikke, holde sig ope før du tager blod. Vær opmærksom på hvile. Normal værdi Plasmafarve-PLD-aktivitet hos 100 raske mennesker var 1107,4 ± 194,5 U / l ved modificeret colorimetri. Hannerne (1115,3 ± 208,1 U / L) var lidt højere end hunnerne (1089,9 ± 182,4 U / L), men der var ingen signifikant forskel (P> 0,05). Klinisk betydning Unormale resultater: 1. Akut hepatitis PLD-aktivitet i serum var signifikant forhøjet hos patienter med akut hepatitis og var positivt korreleret med PLD. Enkeltdosisinjektion af CCL4-induceret akut leverskade hos rotter viste, at serumværdien af ​​PLD var signifikant højere (3000 ± 190U / L) 3 timer efter injektion end den i den normale kontrolgruppe (2450 ± 40U / L) og toppede ved 24 timer (3780 ± 230U / L). 72 timers opsving er normalt, på dette tidspunkt ALT, AST er stadig højere end normalt. Hu Darong et al rapporterede, at plasma-PLD-aktivitet (2746,1 ± 985,1 U / L) var signifikant højere hos patienter med akut viral hepatitis end i den normale kontrolgruppe (1107,4 ± 194,5 U / L), hvilket var det samme som den ALT abnorme frekvens i den samme gruppe, som alle var 93,8%. Det indikerer, at PLD er et følsomt indeks, der afspejler akut leverskade og bedring. Stigningen i serum PLD ved akut hepatitis kan være relateret til nekrose af hepatocytter og frigivelsen af ​​PLD i blodet. 2, kronisk leversygdom Udenlandske data viser, at serum PLD er forhøjet hos patienter med kronisk hepatitis og cirrhose, mens ALT er mere normal i samme gruppe. Eksperimentel undersøgelse af kronisk toksisk leverskade induceret af CCL4 hos rotter viste, at PLD svingede inden for det normale interval i den tredje uge, men der var en opadgående tendens, og histologi kunne se udviklingen af ​​rotteleverfibrose; efter 6 uger nåede PLD På toppen viste levervæv en omfattende tilbagevendende fibrose; efter 12 uger faldt PLD og nærmet sig normal, mens histologien viste cirrose. Hu Darong et al rapporterede, at plasma PLD (1944,4 ± 213,0 U / L) hos patienter med kronisk leversygdom var signifikant højere end i den normale kontrolgruppe, og ændringen var ikke signifikant korreleret med ALT (r = 0,1630, P> 0,05), og den positive rate (90,1%) var signifikant højere. Ved ALT (P> 0,05) blev den højeste PLD observeret hos patienter med cirrose (2497,4 ± 259,4 U / L), den positive rate var 90,5%, og ALT var kun 4,8% (P> 0,01). Resultaterne viser, at PLD er mere praktisk til at reflektere kronisk leversygdom og progressiv leverfibrose, især ALT og normal. Kronisk leversygdom, såsom ALT, er normal, og PLD øges markant, bør muligheden for cirrose overvejes. Derfor kan PLD-detektion bruges som en indikator til diagnosticering eller forebyggelse af cirrose. Forøgelsen af ​​PLD hos patienter med kronisk leversygdom kan være relateret til forøgelse af PLD-aktivitet i leverceller, accelereret nedbrydning af intracellulært kollagen og øget prolinindhold, hvilket øger syntesen af ​​kollagen mellem celler. 3. Alkoholisk leversygdom Brosset et al. Sammenhæng mellem PLD-niveauer i plasma og leverbiopsi hos 53 patienter med alkoholisk leversygdom fandt, at patienter med alkoholisk leversygdom havde forhøjet PLD-blod, og patologi viste reversibel leverfibrose og irreversibel leverfibrose, men ingen Akutte manifestationer af alkoholisk leverskade; skrumplever med akut alkoholisk leverskade, PLD-niveauer var højere end dem med reversibel og irreversibel leverfibrose. PLD-niveauer i blodet var ikke forbundet med ALT hos patienter med alkoholisk leversygdom, men var forbundet med AST (r = 0,505, P> 0,001). Dette hænger sammen med den patologiske leverskade hos patienter med alkoholisk leversygdom hovedsageligt i mitokondrierne, mens de i leverceller er 80% AST. Konklusionen om fordelingen af ​​mitokondrier er konsistent. 4, svær hepatitis Myara et al rapporterede, at 20 patienter med svær hepatitis havde en mild stigning i PLD i blodet med signifikant højere forhøjelser. Hu Darong og andre mennesker tror, ​​at hos patienter med svær hepatitis er PLD- og ALT-niveauerne højere end hos raske mennesker, og ændringerne er positivt korrelerede (r = 0,965, P> 0,01), men de signifikant forhøjede patienter ses kun hos nogle få patienter, og den unormale frekvens er også Ingen signifikant forskel. Ligesom ALT i blodet fra patienter med svær hepatitis, har PLD også fænomenet "enzymadskillelse." Høje resultater kan være sygdomme: leversygdomme Bemærk inden inspektion: 1, kan ikke spise morgenmad om morgenen af ​​blodprøver. 2, er det bedst ikke at ryge, drikke, holde sig ope før du tager blod. Vær opmærksom på hvile. Krav til inspektion: 1. Lægen skal informeres om lægemidlets historie. 2. Hvis du har noget ubehag under undersøgelsen (såsom svimmelhed osv.), Skal du informere lægen. Ikke egnet til mennesker: Intet er velegnet til mængden. Inspektionsproces 1. Tøm 3 ml blod, anbring det i et antikoagulerende rør, anbring det i en 4 ° C mikrotoppcentrifuge, fjern den øverste gule væske forsigtigt i et nyt 1,5 ml centrifugerør, og overfør en passende mængde mikroliter til kvantitativ proteinpåvisning. Opbevares i istruget eller anbring det i -70 ° C køleskab, tag 3 ml blod, anbring det i opbevaringsrøret, lad det stå ved stuetemperatur, sæt det i en 4 ° C mikrobordcentrifuge og fjern den øverste gule væske til den nye 1,5 Milliliter-centrifuge-røret bruges til kvantitativ proteindetektion, 1 ml blod tages, anbringes i et antikoaguleringsrør, anbringes i en 4 ° C mikro-top-centrifuge, centrifugeres omhyggeligt, den øverste gule væske fjernes omhyggeligt, forkølet ikke-ioniseret vand tilsættes, og hvirvelstrømmen hvirvelformes. Placeres straks i et isbad eller anbringes i en -70 ° C fryser til opbevaring. 2. Forbered ovennævnte prøve, der skal testes, og anbring den i istruget. Indstil spektrofotometeret til en bølgelængde på 515 nm, og indstil det til nul. Sæt i spektrofotometret for at detektere, dette er baggrundsluftkontrollen. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.