Plicní histiocytóza

Histiocytóza je vzácná skupina nevysvětlitelných nemocí, kterou pojmenoval Lichtenstein v roce 1953. Toto onemocnění se většinou vyskytuje u dětí a jeho patogeneze, klinické příznaky a rozsah nemoci se velmi liší, ale patologie má společné patologické charakteristiky, tj. Abnormální proliferaci tkáňových buněk. Bylo potvrzeno, že tento histiocyt má charakteristiky Langerhansovho histocytu, takže se nyní onemocnění nazývá také Langerhansova histiocytóza. Plicní Langerhansova histiocytóza může být primární v plicích nebo součástí systémového onemocnění v těle. Dříve byla nomenklatura nemoci matoucí, s fokálními lézemi označovanými jako eosinofilní granulom, a se systémovými lézemi označovanými jako dopis-Siweova choroba (Ley-Snowova choroba) a Hand-Schller-křesťanská nemoc (čínská- Nemoc Hsu-gram). Aby se předešlo nejasnostem, Americká společnost pro histologii a buňky navrhla v roce 1997 novou klasifikační metodu pro tyto choroby podle stavu postižených orgánů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.