Mnohočetná arteritida

Mnohočetná takayasuitida je známá také jako primární syndrom Takayasu, syndrom aortálního oblouku a bezdušnost. Častější u mladých žen. Etiologie tohoto onemocnění není jasná V současné době si většina lidí myslí, že toto onemocnění může být autoimunitní onemocnění související s infekcemi, jako je streptokok, tuberkulóza a virus. Polyarteritida je chronický, progresivní a často okluzivní zánět aorty a jejích větví, která je klinicky rozdělena do různých klinických typů podle postižených tepen, včetně horních končetin způsobených postižením tepen hlavy a paže. Apulse je nejvíce následovaná sestupnou aortou, abdominální aortou zapojenou do žilních onemocnění dolních končetin a hypertenzí stenózy renální arterie způsobenou postižení renální arterie. Plicní hypertenze a angina a dokonce i akutní myokard lze také vidět při postižení plicních a koronárních tepen. Infarkt. Etiologie tohoto onemocnění není jasná, v posledních letech je považována za autoimunitní onemocnění spojené s imunitní komplexací a většina z nich může být spojena s některými infekcemi. V současné době si většina lidí myslí, že toto onemocnění může být autoimunitní onemocnění související s infekcemi, jako je streptokok, tuberkulóza a viry. Někteří pacienti detekovali anti-aortální protilátky, ale jejich etiologie je nejistá. Incidence je vyšší v Asii a Africe. Častější u mladých žen je věk nástupu 5-45 let, poměr mužů k ženám je asi 1: 8.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.