Primární trombocytopenická purpura

Primární trombocytopenická purpura nebo idiopatická trombocytopenická purpura (ITP) se týká trombocytopenie bez zjevných exogenních příčin, ale většina z nich je zvýšenou destrukcí destiček v důsledku imunitní odpovědi. Proto je známá také jako autoimunitní trombocytopenie, což je častější typ hemoragické krevní choroby, která se vyznačuje zkrácením života krevních destiček a zvýšením megakaryocytů v kostní dřeni. Otok. Podle patogeneze, indukčních faktorů a průběhu onemocnění je ITP rozdělena na dva typy: akutní a chronický. 80% dětí je akutního typu (AITP), není rozdíl mezi pohlavími a onemocnění se snadno vyskytuje na jaře a v zimě.Když je příčina odstraněna, bude nemoc vyléčena v červnu až prosinci. Více než 95% dospělých ITP je však chronických (CITP) a poměr mezi muži a ženami je asi 1: 3. Obecně se považuje za typ autoimunitního onemocnění a je těžké přežít. Míra úmrtnosti je přibližně 1%, z nichž většina je způsobena intrakraniálním krvácením. Hlavními klinickými projevy ITP jsou krvácení z kůže a sliznic nebo viscerální krvácení.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.