Familiární hypercholesterolémie

Familiární hypercholesterolémie (FH) je autozomálně dominantní dědičné onemocnění. Patogeneze tohoto onemocnění je nepřítomnost nebo abnormalita LDL receptorů na povrchu buněčných membrán, což vede k abnormálnímu metabolismu LDL v těle, což má za následek zvýšení hladin celkového cholesterolu v plazmě (TC) a hladin lipoprotein-cholesterolu s nízkou hustotou (LDL-C).

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.