Huntingtonova demence nemoci

Huntingtonova demence nemoci byla pojmenována po Huntingtonově první zprávě v roce 1872. Jedná se o jediné genové autosomálně dominantní genetické onemocnění. Mozek má širokou škálu degeneračních míst, zejména atrofii jádra caudate, což je vzácné idiopatické neurodegenerativní onemocnění. Hlavními klinickými projevy jsou demence a taneční pohyby.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.