Vrozená žádná vagina

Vrozená žádná vagina je obvykle charakterizována normálními ženskými chromozomovými karyotypy, normálním růstem těla a sekundárním pohlavním vývojem u žen, normální vulvou, ztrátou vagíny, vývojem dělohy (zůstávají pouze dvojité rohy), malými vejcovody a normálním vývojem a funkcí vaječníků. Rokitansky-Kustner-Hauserův syndrom je nejčastější u pacientů. Testikulární feminizace (syndrom necitlivosti na androgen) je vzácná. Jen velmi málo z nich je pravých bisexuálů nebo hypogonadálů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.