Dilatační kardiomyopatie

Dilatační kardiomyopatie je běžný typ primární kardiomyopatie. Vyznačuje se výrazným zvětšením levé komory (nejvíce) nebo pravé komory, s různým stupněm hypertrofie myokardu a sníženou systolickou funkcí v komoře, charakterizuje ji srdeční zvětšení, srdeční selhání, arytmie a embolie. Dříve se to nazývalo kongestivní kardiomyopatie. Toto onemocnění je často doprovázeno arytmiemi, stav je progresivně zhoršován a smrt může nastat v kterémkoli stádiu onemocnění. Asi 20% pacientů s DCM má kardiomyopatii v rodině. V posledních letech se diagnóza dilatační kardiomyopatie postupně zvyšovala, odhaduje se, že roční diagnóza je asi 8/100 000 a míra prevalence je asi 37/100 000. Z nich je polovina pacientů mladších 55 let a asi 1/3 z nich Srdeční funkce byla stupněm Ⅲ ～ Ⅳ (klasifikační standard New York Heart Association). Někteří nediagnostikovaní pacienti s světlem však mohou zvýšit skutečnou prevalenci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.