Pohřbený zub

Klinické projevy Gardnerova syndromu ukazují abnormální vývoj zubů, jako jsou polytoothy, zubní nádory a zakopané zuby. Gardnerův syndrom je také známý jako Weiner-Gardnerův syndrom, familiární syndrom mnohočetného tlustého střeva polyp-osteoma-měkká tkáňový nádorový syndrom a familiární tračníková polypóza je chromosomálně dominantní genetické onemocnění, které je mnohostrannou manifestací jednoho genu. V roce 1905 Gardner uvedl, že polypóza tlustého střeva, familiární osteom, nádory měkkých tkání a rakovina tlustého střeva měly více příležitostí. Později v roce 1958 Smith navrhl, že trojice polypů tlustého střeva, nádorů měkkých tkání a osteomů byla základní patogenezí Gardnerova syndromu. Dvojtečky tlustého střeva jsou adenomatózní polypy a nádory kostí s 50% mírou rakoviny jsou benigní. Ovlivňuje muže i ženy a má rodinnou historii

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.