Zkrácení končetin

Úvod Jazyková deformita končetiny: vrozená tibie, nedostatek klaudikace pacienta, zkrácení lýtka. Je vidět, že deformita oblouku humeru, valgus nohy, vnější hemoroidy zmizí a jsou doprovázeny dalšími deformacemi zkracování končetin.

Příčina

(A) příčina choroby V rané fázi embrya byla končetina původně vytvořena na základě ztráty před 8 týdny, což způsobilo deformaci.

(dvě) patogeneze

Někteří lidé se domnívají, že nedostatek humerusu sekundárního k lézí svalů končetin, zkrácení sakrálních a lýtkových tricepsů zvýší napětí holenní kosti a chodidla, což často způsobí deformitu lýtka a valgus nohou.

Zkontrolujte

Související inspekce

CT vyšetření kosti a kloubů a kostí a kloubů končetin a končetin

Minhang, tele je krátké. Je vidět, že deformita oblouku humeru, valgus nohy, vnější hemoroidy zmizí a jsou doprovázeny dalšími deformacemi zkracování končetin.

Coventry a Johnson rozdělili nemoc na tři typy:

Typ I: Jednostranná část chybí, lýtko může být mírně zkráceno a obecně neexistuje postižení.

Typ II: Tibie téměř zcela chybí, končetina je extrémně krátká a tibie je zdeformována uprostřed 1/3 a dolní 1/3. Kůže je ztlumená, ale nemá přilnavost ke konci oblouku, chodidlo je svislé a usazené, ipsilaterální stehenní kost je také zkrácena. I když je léčena, funkce je špatná.

Typ III: Může být jednostranný nebo dvoustranný, s jinými závažnými abnormalitami, deformacemi horní končetiny nebo femuru a spina bifida. Existuje mnoho takových případů a prognóza je špatná.

Diagnóza může být stanovena na základě klinické prezentace a rentgenových filmů.

Diferenciální diagnostika

Růst končetin a nadměrné zahušťování jsou jedním z klinických projevů vrozené arteriovenózní píštěle Vrozená arteriovenózní píštěle je způsobena abnormálním vývojem embryonálního primordu během evolučního procesu, což má za následek abnormální přenos mezi tepnami a žilami. Abnormální držení těla končetiny nebo trupu: Dystonie je nedobrovolné hnutí. Je to skupina příznaků nedobrovolného pohybu a neobvyklé polohy a držení těla, způsobená nekoordinovaným a přerušovaným trvalým kontrakcí synergických svalů kosterních svalů těla a antagonistických svalů.

Také známý jako syndrom Dystonia. Příčina může být neznámá dysfunkcí centrálního nervového systému (jako jsou léze bazálních ganglií), první se nazývá sekundární dystonie a druhá se nazývá primární dystonie. Dystonie se vyznačuje neobvyklým držením končetiny nebo kmene, které může ovlivnit pohyb nebo způsobit zkreslený, lichý-asynchronní stav.

Ztuhlost končetin: u revmatismu jsou běžné poruchy ztuhlosti a pohyblivosti. Pacienti často pociťují klouby, končetiny a pas, když začínají aktivity ráno, nebo když se po určité pozici v těle na dlouhou dobu změní na jiné držení těla. Postižená část má ztuhlost a bolest.

Minhang, tele je krátké. Je vidět, že deformita oblouku humeru, valgus nohy, vnější hemoroidy zmizí a jsou doprovázeny dalšími deformacemi zkracování končetin.

Coventry a Johnson rozdělili nemoc na tři typy:

Typ I: Jednostranná část chybí, lýtko může být mírně zkráceno a obecně neexistuje postižení.

Typ II: Tibie téměř zcela chybí, končetina je extrémně krátká a tibie je zdeformována uprostřed 1/3 a dolní 1/3. Kůže je ztlumená, ale nemá přilnavost ke konci oblouku, chodidlo je svislé a usazené, ipsilaterální stehenní kost je také zkrácena. I když je léčena, funkce je špatná.

Typ III: Může být jednostranný nebo dvoustranný, s jinými závažnými abnormalitami, deformacemi horní končetiny nebo femuru a spina bifida. Existuje mnoho takových případů a prognóza je špatná.

Diagnóza může být stanovena na základě klinické prezentace a rentgenových filmů.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.