těkavá křeč
Úvod
Úvod Zranitelnost 痉挛, známá také jako akromion nebo pohyb prstů, se vyznačuje zvýšeným distálním a distálním migračním svalovým napětím a sníženým pohybem s pomalou, strašidelnou peristaltikou podobnou kroutícím se krouticím. Podobně jako dystonie nejde o samostatnou jednotku nemoci, jedná se o relativně pomalý, necílený, nepřetržitý nedobrovolný motorický syndrom v prstech, nohách, jazyku nebo jiných částech těla. Ruku a atezii lze vidět v různých encefalopatiích, které se vyznačují pomalým a nepravidelným kroucením rukou a nohou. Porucha hyperaktivity rukou a nohou je nárůst a pokles distálních svalů končetin a pomalý pohyb, jako je plazení, torzně peristaltika, s nadměrným prodloužením distálního konce končetiny, jako je flexe zápěstí, přetížení prstů atd. A prsty pomalu Vzpěra se provádí postupně, postižená část nemůže být udržována v určité poloze nebo poloze kvůli nadměrnému spontánnímu působení. Hypkininie rukou a nohou je pozorována u Huntingtonovy chorey, Wilsonovy choroby, jaterní encefalopatie, Hallervodern-Spatzovy choroby, fenothiazinů a haloperidolové chronické ko intoxikace.Hemiplegie je častější u pacientů s cévní mozkovou příhodou a jsou k dispozici různá sedativa. Dočasná úleva nedobrovolných pohybů, jako je fenobarbital a diazepam.
Patogen
Příčina
Příčina variability:
(1) Příčiny onemocnění:
Běžné příčiny aterosózy jsou: 1 dědičná nebo familiární: většinou autozomálně recesivní, vzácná; 2 cerebrovaskulární nehoda; 3 intrakraniální infekce; 4 léky; 5 dětská obrna: způsobená různými příčinami Mozková obrna se může projevit hyperaktivitou rukou a nohou, 6 vysokých lézí krční míchy.
Různé druhy příčin, jako je paroxysmální dystonická choreoathetóza (PDC), jsou vzácné dědičné dyskineze. Paroxysmální kineigenní choreoathetóza (PKC) je vzácné onemocnění dyskineze, které je často indukováno cvičením a někdy je spojeno s difúzním nebo fokálním poškozením mozku. Také se považuje za epilepsii. V jedné formě je antiepileptická léčba účinná kvůli podobným příčinám záchvatů.
(2) Patogeneze:
1. Dědičný nebo familiární: Většinou autozomálně recesivní, relativně vzácný, japonský nástup dystonie s taneční rukou a nohou, hyperaktivita, rodinné geny umístěné v 2q31 ~ 36 a mohou být dále umístěny v D2S164 a D2S377. Mezitím tato oblast kóduje gen PDC a bylo zjištěno, že nové dědičné onemocnění spojené s X způsobuje taneční akromegalii, lokalizovanou v Xp11, doprovázenou inteligentním vývojovým zpožděním, abnormalitami chování atd .; další minoritní dědičná neurologická onemocnění, jako je mozek S akromegálií může být spojena také podvýživa bílé hmoty, spinocerebelární ataxie, hepatolentikulární degenerace a familiární hypoproteinémie.
2. Cerebrovaskulární příhoda: Vrozené dítě Heubnerův návrat arteriální okluze může vést k kontralaterálním pohybům končetin rukou a nohou. Akutní talamus a infarkt globusu mohou způsobit pohyby rukou a nohou. Pitva může ukázat lakunární stav zadní končetiny vnitřní kapsle.
3. Intrakraniální infekce: Creutzfeldt-Jakobova choroba způsobená lentivirem může mít demenci, myoklonus a bilaterální pohyby rukou, MRI vykazovala bilaterální jádro kaudátu, atrofii vysokého signálu putamenu a T2WI; virus herpes simplex Akromegalie mohou také způsobit intrakraniální infekce Mycoplasma pneumoniae, Toxoplasma gondii a AIDS.
4. Drogy: Narkomani jako kokain a amfetamin mohou mít taneční hyperkinezi rukou a nohou Dlouhodobé užívání antipsychotik, jako je fenothiazin a haloperidol, může způsobit akutní dystonii nebo tardivní dyskinezi. Může ukazovat rukou a nohou akines.
5. Dětská mozková obrna: různé příčiny dětské mozkové obrny se mohou objevit hyperkineze rukou a nohou, jako je perinatální hypoxická encefalopatie, předčasné porody, porodní poranění, bilirubinová encefalopatie, mozková kortikální dysplazie, malformace pronikající mozkem, bilirubinová encefalopatie atd. A náhlé srdeční zástavy u dospělých, otrava způsobená hypoxickou encefalopatií.
6. Vysoké cervikální léze míchy: jako jsou cervikální demyelinizační léze, kromě toho, že způsobují hluboké smyslové ztráty, mohou také existovat pseudo-ruka a acrodynamika nebo pohyby prstů.
Patologické změny: zahrnovaly hlavně bilaterální jádro kaudátu, putamen a hypothalamus, neuronální degeneraci, vymizení, gliózu, svazky vláknitých vláken významně zvýšené, nepravidelné rozdělení, svalové nebo retikulární uspořádání, myelinové barvení Je to plakovité, jako mramor, nazývané „stavová marmoratus“, což ukazuje, že Nisslovo tělo zmizí a striatum se zmenší. Thalamus, globus pallidus, substantia nigra, vnitřní vak a mozková kůra lze také degenerovat. V bilaterálních neuronech laterálního globusu pallidus na obou stranách hyperaktivity rukou a nohou byl pozorován pozitivní depozit Bielesowského tělíska PES, který byl kulatý a umístěn v jádru jádra.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Vyšetření nervového systému
Vyšetření a diagnostika variability 痉挛:
Porucha hyperaktivity rukou a nohou má nedobrovolné pohyby ve speciální poloze rukou a nohou, takže diagnóza není obtížná. Taneční pohyby chorea se objevují v trupu a hlavě a obličeji končetin. Jsou rozsáhlé a rychlejší než nedobrovolné pohyby. Jsou bití a nedobrovolné pohyby odlišné od vnitřních jsou omezeny hlavně na ruce a nohy. Ale vnitřní někdy někdy koexistuje s chorea, zvanou dance-chorea-athetosis.
1. Hlavní znak je pomalý a nepravidelný peristaltický kroucení jedné nebo obou stran ruky a prstu. Prsty se často protahují nebo oddělují a ty s dolními končetinami jsou vzácné.
2. Svalové napětí postižené končetiny je vysoké a nízké a změna je neměnná. Svalové napětí se zvyšuje při šlachu a svalové napětí je normální, když je sval uvolněný.
3. Když je nálada napjatá, duch je stimulován nebo je pohyb volný, symptomy se zhoršují, a když je tichý, zmírňuje se a zmizí po usnutí.
4. Častější u předčasně narozených dětí a poporodní asfyxie u dětí (často krátce po narození), různé akutní a chronické encefalitidy, Wilsonovy choroby, lakunární infarkty, oxid uhelnatý, oxid sírový nebo otrava manganem atd. Pacient (obvykle nemocný v průběhu onemocnění) má odpovídající historii, fyzické příznaky a laboratorní nálezy.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Identifikace náchylnosti k náchylnosti k variabilitě:
1, by se měl lišit od pseudo-ruka a nohou akines. Ta je způsobena ztrátou polohy končetiny kombinací poškození čelního, zadního a bočního sloupce nebo poškození periferního nervu.
2, měl by být podobný kroucení sputum, druhé napadá hlavně proximální končetiny, svaly krku a svaly trupu, typickým výkonem je torze jako osa trupu.
3, měli by věnovat pozornost identifikaci hyperaktivity tance - rukou a nohou a dalších klinických typů, pacientů s hyperaktivitou tance a rukou s širokým rozsahem nedobrovolných pohybů v končetinách, trupu a tváři, vykazujících hrubé, proměnlivé a rychlé bití.
