Trombocytóza

Úvod Trombocytopenie Trombocytopenie je onemocnění, u kterého jsou abnormální krevní sraženiny způsobeny zvýšenou tvorbou krevních destiček. Klinicky vzácné, lze rozdělit na primární a sekundární (reaktivní). Počty destiček jsou většinou detekovány automatizovanými analyzátory krevních buněk a několik z nich je stále vyšetřováno mikroskopickou vizuální kontrolou. Rozsah referenčních hodnot (100 ~ 300) × 10 ^ 9 / L, když počet krevních destiček je menší než 100 × 10 ^ 9 / l, nazývaný trombocytopenie, pokud je větší než 400 × 10 ^ 9 / l + nazývaný trombocytóza. Trombocytopenie se obvykle vyskytuje u lidí starších 50 let.

Příčina

Trombocytopenie může být způsobena dvěma aspekty: primární trombocytóza způsobená klonální proliferací jedné abnormální pluripotentní kmenové buňky; zánětlivé onemocnění, maligní nádor, post-slezina a funkční slezina, drogy indukované Sekundární trombocytóza.

Zkontrolujte

Související inspekce

Krevní rutinní krevní test, bílý jíl, částečný tromboplastinový čas, plazmatická β-krevní destička globulin sérová kyselina fosfatáza isoenzym

Vyšetření trombocytopenie

1. Klinické projevy: brnění v rukou a nohou a další neobvyklé pocity, chladné prsty, bolesti hlavy, slabost a závratě. Hemoragické příznaky jsou často mírné, včetně chrápání, cyanózy, gingiválního krvácení nebo gastrointestinálního krvácení. Játra a slezina se mohou zvýšit.

2. Počet destiček:> 1 000 × 109 / l.

Diferenciální diagnostika

Zvýšená agregace krevních destiček: Agregace krevních destiček je jednou z hlavních funkcí krevních destiček a maligní nádory zvyšují agregaci krevních destiček.

Trombocytopenie: Příznak poklesu nebo nedostatku buněk krevních destiček v krvi. Trombocytopenie je obvykle způsobena protilátkami vytvářenými tělem, které útočí na vlastní krevní destičky.

Trombocytopenická purpura: rozdělena na primární a sekundární. Primární trombocytopenická purpura je imunitní syndrom, který je běžným hemoragickým onemocněním. Je charakterizována přítomností protilátek proti krevním destičkám v krevním oběhu, což způsobuje nadměrnou destrukci destiček a způsobuje purpuru, zatímco megakaryocyty v kostní dřeni jsou normální nebo zvýšené a jsou nezralé. Podle věku nástupu, klinických projevů, počtu krevních destiček, délky nemoci a prognózy bylo onemocnění rozděleno na akutní a chronické a patogeneze a výkonnost obou se výrazně lišila.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.