Sofistikovaný vzhled

Úvod "Zkušený" vzhled je jedním z klinických projevů krátkodobých malých vzorků. Všichni novorozenci narození od 28 týdnů do 37 týdnů těhotenství jsou předčasně narození, plodů 38 až 42 týdnů a ti, kteří váží <2500 g, jsou krátkodobými malými vzorky.

Příčina

Intrauterinní infekce ovlivňuje růst a vývoj plodu, placentární nedostatečnost, těhotné ženy jsou nemocné během těhotenství, plody jako určitá chromozomální onemocnění apod.

Většina z nich souvisí s různými faktory, které vedou k placentární dysfunkci, těhotensky indukovanému hypertenznímu syndromu, chronické hypertenzi, těhotenské infekci (jako je zarděnka, onemocnění inkluze obřích buněk, toxoplazmóza), chronické srdeční onemocnění, cyanotické kardiovaskulární abnormality, Předčasné manželství, primiparita, dvojčata, vysoká mateřská závislost na matce, tabáku a alkoholu, těžká podvýživa, nedostatek vitaminu A, nedostatek kyseliny listové během těhotenství, oblasti s vysokou nadmořskou výškou, aplikace adrenokortikálního hormonu nebo jiných imunosupresiv, dlouhodobé užívání tetracyklinů nebo antibiotik na konci těhotenství Metabolická léčiva, abnormální místa připojení pupeční šňůry, jednotlivé pupeční tepny, vrozené malformace, chromozomální abnormality a další faktory mohou způsobit podvýživu plodu, vrozené malformace a hypoxii.

Zkontrolujte

Související inspekce

Thyroglobulinová krevní rutina

Většina klinických projevů byla „zručný“ vzhled, dobrá odezva, úbytek na váze a různé stupně podvýživy, což představuje asi 59%. Dýchací potíže a hypoxie, tvrdý otok je téměř ne, lebka je měkčí a méně deformovaná, není nalezena žádná hepatosplenomegalie, nervový reflex je většinou dobrý, deformita odpovídala 6,5%,

Celotělový malý vzorek je charakterizován tenkou pokožkou, suchou a loupanou, méně fetálními vlasy, více fetálním tukem, jemnými vlasy, méně vyvinutím chrupavky, vytvořeným zvukovodem, měkkými prsty a nehty na nohou. Prsa může mít uzlíky. Na chodidlech jsou čáry. Šourek je více pomačkaný, ale varlata chlapečka upadla a labia majora může zakrýt minoru pysků. Fyziologická žloutenka není zřejmá. Fyziologická ztráta hmotnosti není zřejmá. Reakce produkující teplo je lepší, pocení je lepší, aktivita je živější, pláč je hlasitější a síla sání je silnější.

Diferenciální diagnostika

Postupným ztluštěním se rozumí hrubé a slabé změny vzhledu pacienta během procesu vývoje v důsledku kostních lézí. Postupné stání se objemným je jedním z typických projevů mukopolysacharidózy typu I. Jde o skupinu dědičných metabolických poruch mukopolysacharidů způsobených abnormalitami lysozomů. Společnými klinickými znaky vrozeného revmatismu způsobeného nedostatkem enzymatické aktivity a neúplným rozkladem glukosaminu jsou různé stupně změn osteofytů. , mentální retardace, viscerální postižení a zákal rohovky; biochemické charakteristiky jsou defekty katabolismu kyselého mukopolysacharidu tak, že akumulace nadměrného mukopolysacharidu v buňkách a nadměrného mukopolysacharidu v moči. Když se dítě narodí, jeho vzhled je stále normální, ale může rychle ukázat, že pohyb a duševní vývoj jsou pozadu ve věku 1 až 2 let, což může jasně odhalit vlastnosti nemoci. Vzhled dítěte se postupně zdrsňoval, nos byl široký a plochý, vzdálenost očí byla široká, rty byly silné, jazyk byl velký, ucho bylo nízké a zuby byly malé a řídké. Kůže má silnější vlasy a delší obočí. Obvod hlavy zvyšuje sagitální steh a přední a zadní průměr se zvětšuje (lopatková hlava), občas je hydrocefalus hydrocefalu vážně zdeformován, prsty jsou krátké a krátké a páteř je ohnutá dozadu. Klouby se postupně stahovaly a narovnávaly a prsty byly fixovány v polohybu a drápy byly krátké.

Vzhled: Hutchinsonův-Gilfordův syndrom, známý také jako předčasné stárnutí v dětství, je genetické onemocnění, které poprvé uvedl Hutchinson v roce 1886. Proces fyzického stárnutí u pacientů s předčasným stárnutím je 5 až 10krát rychlejší než je obvyklé, vzhled pacienta je jako u starších lidí a orgán také rychle klesá, což vede k poklesu fyziologické funkce. Mezi příznaky patří malá velikost, vypadávání vlasů a delší zuby. Děti, které trpí touto vzácnou nemocí, i když jsou jim pouze 16 let, vypadají jako šestileté nebo sedmdesátileté. Nemocné děti obecně žijí pouze ve věku 7 až 20 let, většina z nich zemře na stárnutí, například na kardiovaskulární onemocnění, v současné době neexistuje účinná léčba, pouze léky na léčbu. Ačkoli je nemoc vrozené dědičné onemocnění, není jisté, zda se jedná o autozomálně recesivní nebo dominantní dědičnost. Toto onemocnění je syndrom charakterizovaný opožděným vývojem a progresivními senilní degenerativními změnami v kojeneckém věku. Proces stárnutí pacientů je 5 až 10krát rychlejší než je obvyklé, vzhled pacienta je jako u starších osob a orgány také rychle klesají, což vede k poklesu fyziologické funkce. Mezi příznaky patří malá velikost, vypadávání vlasů a delší zuby. Na základě toho může být použit jako základ pro diagnostiku.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.