Malá oční bulva

Úvod To může být viděno u vrozené mikrofrofimie (CMIC), což je vrozené abnormální oční onemocnění, hlavním projevem je, že přední průměr oční bulvy je menší než normální rozsah, rozštěp patra je úzký, oční víčko je malé a oční bulva je hluboce uvězněna v očním víčku. Pacienti mají často slabý zrak a je obtížné je léčit.

Příčina

Lze pozorovat vrozené malé oční bulvy, onemocnění je většinou rozptýlené, existují také rodinné genetické zprávy, genetické metody jsou autozomálně dominantní (AD), autosomálně recesivní (AR) a X-spojené recesivní X spojeno recesivní (XR). Současný výzkum naznačuje, že geny nebo místa spojená s vrozenými malými očními bulvy jsou: MITF, SOX2, PAX6, MCOP a NNO2.

Zkontrolujte

Související inspekce

Ultrazvukové vyšetření oční bulvy a očních víček pro oftalmoskopii a CT vyšetření oka

Existuje mnoho typů vrozených malých očních bulví: pouze malý objem oční bulvy, který není doprovázen jinými abnormalitami, se nazývá jednoduché malé oční bulvy, méně častý; , vrozená katarakta, chorioretinální defekty, retinální dysplazie, defekty zrakového nervu. Nejzávažnější typ je vrozený bez očních bulví.

Diferenciální diagnostika

Měl by být odlišen od diagnostiky invaze oční bulvy: ustupující poloha oční bulvy se nazývá oční invaginace. To je opak oka, který je méně obyčejný než oko. Invaze oční bulvy se týká invaze oční bulvy způsobené jinými důvody, než je oční bulva, musí být odlišena od očních bulví, které redukují léze (malé oční bulvy, atrofie oční bulvy, křeče oční bulvy) a kolaps pozice oční bulvy způsobené snížením patra rozštěpu. Otevřeno.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.