Jemná síťovaná až nerovnoměrná hyperpigmentace
Úvod
Úvod Pigmentační skvrny jsou jemně spleteny do skvrnitosti a zpočátku načervenalé. Po přechodu na šedavě šedou až tmavě hnědou se často vyskytuje na exponovaných částech tváří, krku a zad, zejména kolem víček a kotníků, což je patrné u vrozené keratózy, v horní části trupu, krku, ramene, obličeje, břicha atd. Je patrné, že jemně jemně šedá hnědá pigmentace je sametová. Současně je patrné, že kůže je atrofována a tělongiektasie je velmi zřejmá, stejně jako vaskulární atrofická kožní heterochromie. Kůže obličeje je červená a atrofie a může docházet k nepravidelné pigmentaci. Kůže rukou a nohou je široce atrofovaná a průhledná a v dlaních, kotnících, kolenou a loktech může dojít k difuznímu keratotickému poškození. Vytvořte býčí. Pacienti mohou někdy mít změny v atrofických deformitách kůže, svalů, rukou a nohou.
Patogen
Příčina
To může být viděno u vrozené keratózy, obecně má tři charakteristiky:
1 methyl podvýživy, nemůže tvořit palubu.
2 orální, inter- nebo vaginální sliznice mohou mít zahušťování bílé (bílá keratóza).
3 Kůže může mít rozsáhlé retikulární pigmentace a zabarvení oblastí vaskulární atrofické kožní heterochromie, ale je světlejší.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Detekce stopových prvků v lidském těle
Je vidět vrozená keratóza, viditelná v horní části trupu, krku, ramen, obličeje, břicha atd., Jemně jemnozrnná šedohnědá pigmentace, sametový pocit. Současně je patrné, že kůže je atrofována a tělongiektasie je velmi zřejmá, stejně jako vaskulární atrofická kožní heterochromie. Kůže obličeje je červená a atrofie a může docházet k nepravidelné pigmentaci. Kůže rukou a nohou je široce atrofovaná a průhledná a v dlaních, kotnících, kolenou a loktech může dojít k difuznímu keratotickému poškození. Vytvořte býčí. Pacienti mohou někdy mít změny v atrofických deformitách kůže, svalů, rukou a nohou.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Měl by být odlišen od vrozené kožní heterochromie a nespirační ektodermální dysplazie.
Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) je vzácné onemocnění, které se vyznačuje hlavně retikulární pigmentací, nezjizvující alopecí a malnutricí.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.