Retikulární pigmentové skvrny

Úvod Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) je vzácné onemocnění, které se vyznačuje hlavně retikulární pigmentací, nezjizvující alopecí a malnutricí.

Příčina

Příčinou retikulárních pigmentových skvrn:

Příčina tohoto onemocnění není známa. V roce 1992 Heimer et al. Uvedli skupinu DPR devíti generací devíti pacientů (z nichž dva byli potvrzeni lékaři), kteří věřili, že DPR je autozomálně dominantní. Jiní ohlásili případy sester, sourozenců a bratranců nebo strýců. V tomto případě klasifikace HLA ukazuje A2-B48 / A3-B15, která se liší od haplotypu otce pacienta (A9-B22 / A2-B46), není však jisté, zda se jedná o otce, či nikoli, a je obtížné určit rodinu. Například genetické nebo rozptylové.

Zkontrolujte

Související inspekce

Detekce stopových prvků v lidském těle

Diagnóza retikulárních pigmentových skvrn:

Hlavní diagnóza DPR je retikulární pigmentace, nezjizvující alopecie a podvýživa.

Diferenciální diagnostika

Diferenciální diagnostika retikulárních pigmentových skvrn:

DPR je třeba odlišit od jiných genetických nebo vrozených pigmentových kožních onemocnění.

Hlavní diagnóza DPR je retikulární pigmentace, nezjizvující alopecie a podvýživa.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.