Websterův prsten

Úvod Klinické vyšetření maligního lymfomu odhalilo další místa lymfoidní tkáně, jako jsou trochlear, orbitální lymfatické uzliny a Weiho prsteny. Imunitní buněčné nádory maligních lymfomových lymfatických uzlin a extranodálních lymfoidních tkání, odvozené z maligní transformace lymfocytů nebo tkáňových buněk. Ačkoliv je maligní lymfom v Číně v posledních letech relativně vzácný, v posledních letech se každoročně zvyšovaly nové případy, s nejméně 25 000 případy ročně, a incidence v západních zemích, jako je Evropa, Amerika a Austrálie, může být až 11/1 000 až 18 000 000. Vyšší než součet všech typů leukémie. Ve Spojených státech je každý rok nalezeno nejméně 30 000 nových případů. Úmrtnost na maligní lymfom v Číně je 1,5 / 100 000, což představuje 11. až 13. úmrtí na maligní nádory, podobné leukémii. Kromě toho má maligní lymfom v Číně některé charakteristické rysy: 1 centrální pobřežní oblasti s vysokou morbiditou a úmrtností, 2 vrchol nástupního věku je kolem 40 let, v Evropě a ve Spojených státech neexistuje bimodální křivka, ale jediný vrchol podobný Japonsku; 3 Podíl Hodgkinovy ​​choroby je nižší než v evropských a amerických zemích, ale existuje rostoucí trend; 4 podíl folikulárního typu v non-Hodgkinově lymfomu je velmi nízký, difúzní typ je drtivá většina; 5 téměř deset let Data ukazují, že čínský T-buněčný lymfom představuje 34%, podobně jako v Japonsku, mnohem více než Evropa a Spojené státy americké.

Příčina

Příčina je stále neznámá a virové infekce, imunodeficience a genetické faktory jsou důležitými faktory v patogenezi. Transplantace ledvin může být indukována imunosupresí nebo může být vyvolána dlouhodobou recidivující nespecifickou hyperplazií lymfatických uzlin.

Pokud existuje určitý problém s nízkou imunitou, měli byste věnovat pozornost každodenní údržbě a kontrolovat funkci jater a ledvin.

Zkontrolujte

Související inspekce

Detekce stopových prvků v krevním rutinním lidském těle

Klinický projev

a) Hlavními příznaky nebo příznaky maligního lymfomu jsou bezbolestné otoky povrchových lymfatických uzlin. Hejiejinova choroba obvykle zahrnuje děložní nebo supraclavikulární lymfatické uzliny, kromě postižení horních a dolních lymfatických uzlin příčného iliakálního hřebenu lze po pečlivém klinickém vyšetření najít i jiná místa lymfoidní tkáně, jako je například trochlear, orbitální lymfatické uzliny a Weiho prsten.

(2) Mohou se vyskytnout příznaky, jako je horečka, noční pocení nebo hubnutí.

(C) svědění kůže je častější u Hodgkinovy ​​choroby než NHL, obvykle léčené antihistaminiky.

(4) Pacienti s Hodgkinovou chorobou občas trpí bolestí po pití a bolest je omezena na postiženou oblast.

(5) Kromě lymfadenopatie lze při fyzickém vyšetření stále nalézt splenomegalii. A pacienti se splenomegálií mají často hepatomegalii. V pokročilém stadiu může být vynikající vena cava blokována v důsledku mediastinální lymfadenopatie.

Diferenciální diagnostika

Pozornost by měla být věnována diferenciaci tuberkulózy lymfatických uzlin, jiné zánětlivé lymfadenitidy, masivní hyperplázii lymfatických uzlin a metastázování lymfatických uzlin jiných maligních nádorů.

Klinický projev

a) Hlavními příznaky nebo příznaky maligního lymfomu jsou bezbolestné otoky povrchových lymfatických uzlin. Hejiejinova choroba obvykle zahrnuje děložní nebo supraclavikulární lymfatické uzliny, kromě postižení horních a dolních lymfatických uzlin příčného iliakálního hřebenu lze po pečlivém klinickém vyšetření najít i jiná místa lymfoidní tkáně, jako je například trochlear, orbitální lymfatické uzliny a Weiho prsten.

(2) Mohou se vyskytnout příznaky, jako je horečka, noční pocení nebo hubnutí.

(C) svědění kůže je častější u Hodgkinovy ​​choroby než NHL, obvykle léčené antihistaminiky.

(4) Pacienti s Hodgkinovou chorobou občas trpí bolestí po pití a bolest je omezena na postiženou oblast.

(5) Kromě lymfadenopatie lze při fyzickém vyšetření stále nalézt splenomegalii. A pacienti se splenomegálií mají často hepatomegalii. V pokročilém stadiu může být vynikající vena cava blokována v důsledku mediastinální lymfadenopatie.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.