Náhlé ochrnutí obou dolních končetin

Úvod označuje onemocnění, u kterého je pohyb dolní končetiny zcela nebo částečně ztracen v důsledku ztráty nebo vymizení dysfunkčního hnutí, a dobrovolný pohyb je snížen nebo zmizen. Náhlé sputum obou dolních končetin je druh sputa. Tam, kde je léze poškozena zóna kortikální motorické projekce a horní dráha motorického neuronu, může to způsobit křeč horních motorických neuronů. Běžné příčiny jsou kraniocerebrální trauma, nádor, zánět, cévní mozková příhoda, degenerace, otrava a některé interní lékařství. Nemoci, jako je diabetes, hematoporfyrie, makrocytová anémie a nedostatek vitaminu B12.

Příčina

Etiologie: Tam, kde je léze poškozena oblast kortikální motorické projekce a cesta horních motorických neuronů, může to způsobit křeče horních motorických neuronů. Některá onemocnění, jako je diabetes, hematoporfyrie, makrocytická anémie a nedostatek vitaminu B12.

Zkontrolujte

Související inspekce

Elektromyografie

Diagnóza: Na rozdíl od lézí lézí mohou být klinicky vytvořeny různé typy bradavic, jako jsou jednotlivé bradavice, hemiplegie, paraplegie, quadriplegie (náhlá paralýza dolních končetin) atd., Ačkoli mají odlišné výkony, všechny mají stejný Charakteristikou svalů je zvýšení svalového napětí, hyperreflexie, zmizení mělkých reflexů, tzv. Pohyb kloubů (kloubů) a patologické reflexy, svaly se nezmenšují a elektrické testy nemají degenerativní odezvu.

Diferenciální diagnostika

Diagnóza by měla být odlišena od následujících příznaků:

1. Centrální paralýza dolních končetin: Centrální paralýza dolních končetin je klinickým projevem vrozeného hydrocefalu. Pokud je hydrocefál závažný a postup je rychlý, může se také objevit. Příznakem je opakované zvracení. Degenerace mozku, poruchy vývoje mozku, křeče centrálních končetin, zejména dolní končetiny.

2. Spazmus svalů dolní končetiny: Spasmus svalů dolní končetiny je příznak komprese míchy.

3. Quadriplegie: Quadriplegie označuje pokles nebo zmizení volného pohybu končetin.

4. Myasthenia gravis: Myasthenia gravis je získané autoimunitní onemocnění charakterizované poruchou nervosvalového přenosu. Mezi klinické příznaky patří částečná nebo systémová pruhovaná svalová slabost a abnormální únava, tj. Morbidní únava, svalová slabost po aktivitě, Lepší po přestávce, lehké ráno a těžké večer.

5. Svalová dystrofie: Svalová dystrofie je skupina degenerativních onemocnění svalů způsobená genetickými faktory. Slabost kosterního svalstva a atrofie projevující se v různých stupních distribuce a rychlosti.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.