Kůže je po srážce náchylná k tvorbě modřin

Úvod Trombocytopenická purpura (trombocytopenická purpura) je způsobena trombocytopenií, ekchymózou nebo viscerálním krvácením v kožní sliznici a kůže je po kolizi náchylná k tvorbě modřin.

Příčina

(1) Příčiny onemocnění

1. Primární nebo idiopatická trombocytopenická purpura: klinicky klasifikovaná jako typ 2, akutní typ spojený s virovými infekcemi, jako je zarděnka, spalničky, plané neštovice, příušnice, infekční mononukleóza a virová hepatitida Počkejte.

2. Sekundární nebo symptomatická trombocytopenická purpura:

(1) Hematopoetická onemocnění, jako je aplastická anémie, myelom, leukémie, maligní lymfom, myelofibróza, nedostatek vitamínu B12 a kyseliny listové, paroxysmální hemoglobinurie, hemolytická anémie a podobně.

(2) Léky, jako jsou chemoterapeutika, antibiotika, chininy, sulfonamidy, antipyretická analgetika, fenobarbital, léčiva proti tuberkulóze a diuretika.

(3) infekce, jako je sepse, tyfus, tyfus, tuberkulóza, šarlatová horečka atd.

(4) Jiné, jako je diseminovaná intravaskulární koagulace, mnohočetné hemolytické reakce, hemangiom, hypersplenismus, kardiopulmonální resuscitace a kardiopulmonální bypass.

(dvě) patogeneze

Primární nebo idiopatická trombocytopenická purpura, akutní typ, může být způsobena zkříženou reaktivitou antivirových protilátek s membránou destiček nebo adhezí imunokomplexů na krevních destičkách. Chronické formy jsou spojeny s vlastní produkcí protilátek proti krevním destičkám. Sekundární nebo symptomatická trombocytopenická purpura je řada reakcí způsobených hematopoetickými onemocněními, léky, infekcemi, jinými hemolytickými reakcemi, jako je diseminovaná intravaskulární koagulace, opakované opakované transfúze a hemangiom.

Zkontrolujte

Související inspekce

Imunoglobulin (PAIgG, PAIgA, PAIgM) s bílými krvinkami spojený s destičkami

1. Akutní typ: častější u kojenců a malých dětí, více než anamnéza virové infekce, inkubační doba 2 až 21 dní. Náhlý nástup, může se vyskytnout zimnice, horečka, kůže a sliznice objevují širokou škálu sputa, ekchymózy, zvětšují se na velké kousky a dokonce vytvářejí puchýře krve, hematomy, zejména v místě srážky. Vnitřní postižení, krvácení z nosu, gastrointestinální trakt a krvácení do močového traktu. Intrakraniální krvácení je vzácné. Ale je to nebezpečnější. Obecný průběh nemoci je 4 až 6 týdnů, z nichž většina je omezující a má dobrou prognózu. Některé případy se po opakovaných epizodách změnily na chronické.

2. Chronický typ: vyskytuje se hlavně u dospělých žen, s pomalým nástupem a relativně mírnými příznaky. Menoragie je často prvním příznakem a hlavním výkonem. Kůže a sliznice jsou rozptýleny ve sputu a ekchymózách a krevní puchýř a hematom jsou vzácné. Může zahrnovat jakýkoli orgán vnitřních orgánů. Někdy je vidět, že po poranění nebo menší operaci je v ráně více krvácení. Opakované masivní krvácení po dlouhou dobu může způsobit anémii a mírné otoky sleziny. Tento stav často trvá déle než půl roku, opakované epizody a během intermitentního období nemusí být příznaky. Podle klinických projevů mohou být diagnostikovány charakteristiky lézí, charakteristiky experimentálního vyšetření.

Diferenciální diagnostika

Varianty horní končetiny a obličeje, otoky a cyanóza: syndrom superior vena cava, známý také jako syndrom nadřazené vena cava obstrukce, je způsoben žilní obstrukcí způsobenou lézememi v nebo okolo nadřazené vena cava, což má za následek obstrukci toku krve horní vena cava, což má za následek horní končetiny a tvář Syndrom křečových žil, otoků a modřin.

1. Akutní typ: častější u kojenců a malých dětí, více než anamnéza virové infekce, inkubační doba 2 až 21 dní. Náhlý nástup, může se vyskytnout zimnice, horečka, kůže a sliznice objevují širokou škálu sputa, ekchymózy, zvětšují se na velké kousky a dokonce vytvářejí puchýře krve, hematomy, zejména v místě srážky. Vnitřní postižení, krvácení z nosu, gastrointestinální trakt a krvácení do močového traktu. Intrakraniální krvácení je vzácné. Ale je to nebezpečnější. Obecný průběh nemoci je 4 až 6 týdnů, z nichž většina je omezující a má dobrou prognózu. Některé případy se po opakovaných epizodách změnily na chronické.

2. Chronický typ: vyskytuje se hlavně u dospělých žen, s pomalým nástupem a relativně mírnými příznaky. Menoragie je často prvním příznakem a hlavním výkonem. Kůže a sliznice jsou rozptýleny ve sputu a ekchymózách a krevní puchýř a hematom jsou vzácné. Může zahrnovat jakýkoli orgán vnitřních orgánů. Někdy je vidět, že po poranění nebo menší operaci je v ráně více krvácení. Opakované masivní krvácení po dlouhou dobu může způsobit anémii a mírné otoky sleziny. Tento stav často trvá déle než půl roku, opakované epizody a během intermitentního období nemusí být příznaky. Podle klinických projevů mohou být diagnostikovány charakteristiky lézí, charakteristiky experimentálního vyšetření.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.