Zakopaný zub

Úvod Klinické projevy Gardnerova syndromu lze pozorovat při abnormálním vývoji zubů, jako jsou vícenásobné zuby, zubní nádory a zakopané zuby. Gardnerův syndrom, známý také jako Weiner-Gardnerův syndrom, familiární syndrom mnohočetného tlustého střeva polyp-osteoma-měkká tkáňový tumor, syndrom familiární tlustého střeva je chromozomálně dominantní genetické onemocnění, které je mnohotvárnou manifestací jednoho genu. V roce 1905 Gardner uvedl, že pravděpodobnější jsou nádory měkké tkáně tlustého střeva a familiární osteomové nádory a rakovina tlustého střeva Později v roce 1958 Smith navrhl, že trojice polypů tlustého střeva, nádorů měkkých tkání a osteomu je vlastní patogenezou Gardnerova syndromu. Koloniální polypy jsou adenomatózní polypy a míra rakoviny je 50%. Nádory kostí jsou benigní. Muži i ženy mohou trpět a mít rodinnou historii.

Příčina

Příčina není známa a jsou nalezeny genetické faktory, někteří lidé si myslí, že to může souviset s nedostatkem zpožděné imunitní odpovědi v tenkém střevě. Patologicky má gastrointestinální trakt zřejmou mukózní zánětlivou reakci, která je nejzřetelnější v žaludku a tenkém střevě. Polypy jsou nejčastější v dvanácterníku. Konec ilea je také větší a průměr polypů se může lišit od několika milimetrů do 3 centimetrů. Většina učenců věří, že polypy jsou polypy typu hamartomu mladého typu a žaludeční slizniční léze jsou podobné Menetriey.

Zkontrolujte

Související inspekce

Perorální rentgenové vyšetření vitality endoskopické buničiny

Endoskopie a rentgenové vyšetření mohou identifikovat trávicí polypy a osteom. Může být diagnostikována polypy tlustého střeva, nádory měkkých tkání a osteoartritidou.

1. Vícečetné polypy v tlustém střevě, hlavní příznaky jsou průjem, hlen nebo krvavá stolice a polypy jiných částí zažívacího traktu, jako je žaludek a dvanáctník, jsou vyšší.

2. Nádory měkkých tkání: vyskytují se na obličeji, trupu nebo končetinách, většinou mazových cystách, cystách fibroidní epidermis, lipomech.

3. Osteosarkom: vyskytuje se v plochých kostech, jako je čelist, humerus a sphenoidní kost, je stále viditelný při abnormálním vývoji zubů, jako je vícezubý, zubní nádor a zakopané zuby.

Diferenciální diagnostika

Toto onemocnění by mělo být spojeno s dědičnou gastrointestinální polypózou s mukokutánní pigmentací (Peutz-Jegherův syndrom), hereditárním polypem se střevem (Kanada syndrom), Turcotovým syndromem, Gardnerovým syndromem a další gastrointestinální polypózou Identifikace, tato onemocnění nejsou doprovázena abnormálními změnami ektodermy, což je užitečné pro identifikaci.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.