Kloubní laxnost

Úvod Syndrom hyperaktivity kloubů, známý také jako relaxace kloubů, je jednou z příčin bolesti kloubů v končetinách, která ovlivňuje jejich činnost a funkce. Toto onemocnění je dědičné onemocnění. Může být výsledkem genetické poruchy pojivové tkáně. U dětí s tímto příznakem není zjevný rozdíl mezi pohlavími. Většina z nich je ve věku 2 až 3 let a dokonce se učí chodit. K dispozici je kloubní relaxace. Bolest se často vyskytuje v kloubech dolních končetin. Kloubové klouby jsou zvláště časté. Obecně bilaterálně symetrický, žádný otok kloubů a omezená pohyblivost, více zřejmé po cvičení. Bolest není příliš závažná, ale stačí na to, aby ovlivnila normální hru a činnosti dítěte.

Příčina

Je to jedna z příčin bolesti kloubů v končetinách, která ovlivňuje jejich činnost a funkce. Toto onemocnění je dědičné onemocnění.

(1) Příčiny onemocnění

Může být výsledkem genetické poruchy pojivové tkáně.

(dvě) patogeneze

V současné době někteří učenci připisují toto onemocnění Ehlers-Danlosovu syndromu typu III, který má pouze kloubní relaxaci, žádnou kožní relaxaci a další charakteristiky Ehlers-Danlosova syndromu, má tendenci k rodině a dominantní dědičnost.

Zkontrolujte

Související inspekce

Artroskopické vyšetření CT měkkých tkání kostí a kloubů

U dětí s tímto příznakem není zjevný rozdíl mezi pohlavími. Většina z nich je ve věku 2 až 3 let a dokonce se učí chodit. K dispozici je kloubní relaxace. Bolest se často vyskytuje v kloubech dolních končetin. Kloubové klouby jsou zvláště časté. Obecně bilaterálně symetrický, žádný otok kloubů a omezená pohyblivost, více zřejmé po cvičení. Bolest není příliš závažná, ale stačí na to, aby ovlivnila normální hru a činnosti dítěte.

Diferenciální diagnostika

V diferenciální diagnóze mohou mít kloubní relaxace také charakteristiky několika dědičných onemocnění pojivové tkáně a Marfanova syndromu, Ehlers-Danlosova syndromu, revmatické horečky a některých vzácných metabolických poruch, jako je homocystinurie. Tento syndrom se však týká samotné systémové relaxace kloubů.

Marfanův syndrom: Marfanův syndrom je dědičné onemocnění s rozsáhlými abnormalitami pojivové tkáně, které postihuje hlavně oko, kosti a kardiovaskulární systém a je autozomálně dominantní. Výskyt tohoto syndromu u dětí se staršími rodiči se výrazně zvyšuje. Jeho hlavními rysy jsou bilaterální dislokace čoček, štíhlý prst (prst) a tenký typ těla, které mohou mít srdeční abnormality a glaukom.

Ehlers-Danlosův syndrom: Vrozený syndrom hypoplasie pojivové tkáně byl navržen Ehlersem (1901) a Danlosem (1908) s odkazem na skupinu dědičností se slabou kůží a krevními cévami, nadměrnou elasticitou kůže a nadměrnou kloubní aktivitou. Sexuální nemoc.

Hypercystein:

Hypercystinurie nebo homocystinurie, známá také jako pseudo Marfanův syndrom, je jedním z metabolických onemocnění obsahujících síru obsahující aminokyseliny, což je autozomálně dědičné metabolické onemocnění. Mutantní gen může být umístěn na chromozomu 2 krátce. Zbraně poprvé popsali Carson a Neill a Gerritsen a kol. (1962). Míra výskytu je 2,5 / 100 000 až 5/100 000 živých kojenců. Kromě toho, že způsobuje abnormality skeletu a oční léze, může toto onemocnění způsobit cévní a mozkové léze. Děti s mozkovou příhodou by měly vyloučit možnost tohoto onemocnění.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.