Retikulocytóza podobná Pagetově chorobě

Úvod do Pagetovy choroby jako retikulosa Hyperplázie retikulocytů typu Pagetova choroba, známá také jako lokalizovaná epidermotropní retikulosa nebo Woringer-Koloppova nemoc. V roce 1931 popsali Ketren a Goodman klinicky podobnou MF, zjevně mnohočetného epiteliálního původu více kožních lézí, v roce 1939 Woringer a Kolopp hlásili případ 6letého chlapce s jednou plakovitou lézí v paži. Jedna z Pagetovy choroby podobné retikulární buněčné hyperplázii byla navržena Braumem-Falcoem a kol. Na základě klinického a histologického vzhledu. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,00012% Vnímaví lidé: častější u mužů Způsob infekce: neinfekční Komplikace: lymfom

Etiologie Pagetovy choroby jako retikulosa

Příčina onemocnění:

Příčina není jasná.

Patogeneze:

Patogeneze je stále nejasná, onemocnění je vzácné, 20 případů hlášených v zahraničí, častější u mužů, domácí Liu Jihe a další zprávy, 1 případ, starší ženy, vyrážka zahrnující vulvu a kotník a později vidět případ muže středního věku omezeného na dolní končetiny Pacient.

Pagetova choroba jako prevence retikulosy

Příčina onemocnění je stále nejasná a neexistují žádná zvláštní účinná preventivní opatření. Strava by měla věnovat pozornost přijímání více lehkých a výživných potravin, jíst více potravin, aby se zlepšila imunita, aby se zlepšila odolnost těla vůči chorobám.

Pagetovy choroby jako retikulosa komplikace Komplikace lymfom

Toto onemocnění je charakterizováno dlouhým poškozením a vzácnou progresí do systémového lymfomu.

Poškození se vyvíjí rychle, často napadá lymfatické uzliny a jeho biologické chování je invazivní.

Pagetova choroba jako retikulosa příznaky společné příznaky uzly

Lze je rozdělit na dva typy, dva jsou v histologii stejné, ale klinický proces je úplně jiný.

1.Woringer-Kolopp typ

U omezeného podtypu se jedná o bledě červenou až světle hnědou plaketu, která se nachází hlavně v končetinách. Pokud je více než jedno poškození, má poškození tendenci vniknout do dlaně a během několika měsíců se poškození postupně zvyšuje. Velikost může být větší než 10 cm. V některých případech je poškození mnoho let dobré a 20% pacientů je mladších 15 let. Toto onemocnění se vyznačuje dlouhým trváním poškození a vzácnou progresí do systémového lymfomu.

2.Ketron-Goodmanův typ

Jedná se o zobecněný podtyp, který je charakterizován většinou načervenalými plaky podobnými MF, poškození se rychle vyvíjí a často napadá lymfatické uzliny a jeho biologické chování je invazivní.

Inspekce Pagetovy choroby jako retikulosa

Histopatologie: Oba typy velkých atypických T buněk byly vysoce epiteliální invazivní, jednoduché nebo vnořené, podobné Pagetově chorobě a většina atypické fibrózy byla pozorována v intraepiteliálních lymfocytech.

Imunohistochemie: typické poškození je podobné typickému MF, které je vyjádřeno jako CD4 +, CD3 +, CD5 + a CD8-.

Diagnóza a identifikace hyperplazie retikulocytů typu Pagetovy choroby

Lokalizované podtypy by měly být odlišeny od hypertrofického lišejníkového planetu nebo Bowenova nádoru, plaků diseminované hyperplazie retikulocytů typu Paget, podobných plakům a uzlům jiných lymfomů nebo leukémií, kvůli klinickému nedostatku poškození ekzémem. Může vyloučit MF.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.