Velký syndrom

Úvod do hlavního syndromu Major Syndrome je skupina extrapyramidových poruch, které poprvé popsal francouzský neurolog Henry Meige. Projevuje se zejména jako binokulární palpebral, temporomandibulární dystonie, nedobrovolný pohyb obličejové svalové tóny. Henry Meigee poprvé ohlásil hlavní syndrom v roce 1910. Od té doby se nazývá Brueghelův syndrom, oční víčka a temporomandibulární dystonie. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,002% Citlivé osoby: ženy středního věku Způsob infekce: neinfekční Komplikace: obtížné polykání svalové atrofie

Příčina Meyerova syndromu

Podle analýzy amerických dat je věk nástupu dědičné idiopatické dystonie 4 až 16 let (průměr 10,4 let). Incidence: Podle analýzy amerických údajů o průtoku je incidence hereditární idiopatické dystonie. U populace 1/40000 je nosič přibližně 1/200 populace.

Prevence závažného syndromu

Věnujte pozornost odpočinku a vyhněte se přepracování.

Komplikace Meyerova syndromu Komplikace, potíže s polykáním, svalová atrofie

(1) radikulopatie: v důsledku lézí kořenů kolaterálního nervu míchy může vést k atrofii svalů způsobené denervací svalů a abnormalitám, jako je necitlivost a akupunktura.

(2) Svalová pseudohypertrofie: druh svalové dystrofie. Svalová dystrofie je způsobena hlavně genetickými faktory a onemocnění může kromě genetických faktorů způsobit i genetická mutace pacienta. Klinicky je progresivní svalová atrofie hlavním klinickým projevem.

(3) potíže s polykáním: protože léze může ovlivnit svaly epiglottis, může způsobit polykání.

Symióza příznaky časté příznaky oční víčko visící fotofobie obtížnost dušnost dušnost

Toto onemocnění se častěji vyskytuje u starších žen, přičemž oběma očima je první příznak a časté je také ochabnutí a ochabnutí sputa. Část počátku jediného oka, postupně oběma očima. Zbývajícími prvními příznaky byly zvýšená frekvence mrknutí, duševních chorob, zubních problémů a dystonie v jiných oblastech (hlavně v lebečním krku). Léčení se zlepšuje, když spí, mluví, zpívá, zívá a otevírá ústa. Může být vyvoláno nebo zhoršeno silným světlem, únavou, nervozitou, chůzí, sledováním, čtením a sledováním televize.

Vyšetření hlavního syndromu

Krevní elektrolyty, léky, stopové prvky a biochemické testy pomáhají diagnostikovat a klasifikovat příčinu.

1. CT nebo MRI vyšetření: Má smysl pro diferenciální diagnostiku.

2. Pozitronová emisní tomografie (PET) nebo jednoduchá fotonová emisní tomografie (SPECT): Může ukázat nějaký biochemický metabolismus v mozku, což má význam pro diagnostiku.

3. Genetická analýza: Je důležité diagnostikovat určitá dědičná onemocnění dystonie.

Diagnostika a diagnostika Meijieho syndromu

Pozornost se liší od myoklonu, chrápání atd. Svalové napětí tohoto onemocnění je centrálně intenzivní nedobrovolná svalová kontrakce, která se liší od Parkinsonovy choroby.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.