Cerebelární atrofie

Úvod do cerebelární atrofie Mozková atrofie, známá také jako spinální mozková atrofie, Spinocerebelární ataxie, zkráceně SCA, je geneticky neurologické onemocnění dominantní v rodině, pokud má jeden z rodičů onemocnění pro toto onemocnění, budou mít jejich děti 50% šanci na infekci. Po nástupu tohoto typu pacienta se chůzi houpá jako tučňák, takže se nazývá tučňácká rodina. Základní znalosti Podíl nemoci: 2-5% (vyšší incidence u starších osob, asi 2-5%) Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: demence

Etiologie mozkové atrofie

Genetické faktory (85%):

Etiologie tohoto onemocnění není známa, ale většina z nich má rodinnou genetickou predispozici, přičemž většina pacientů, kteří začali od 20 let, byli autozomálně recesivní, zatímco ti, kteří začali po 20 letech, byli většinou autozomálně dominantní. Po dlouhodobém výzkumu mnoho vědců doma i v zahraničí lokalizovalo Friedreich ataxia-deficientní gen na 9q13 ~ q21 a OPCA genetický gen na 6p24 ~ p23. Současně bylo zjištěno, že souvisí s mnoha faktory, jako je virová infekce, imunodeficience, nedostatek biochemických enzymů a abnormální funkce opravy DNA, ale přesná příčina není úplně známa.

Patologie:

Z hlediska patologie je její výkon různorodý: Obvykle dochází k atrofii a degeneraci nervových buněk, ztrátě myelinového pochvy, mírné hyperplázii gliových buněk a rozsáhlé degeneraci mozkové hemisféry a kotníku, cerebellum a nižší hojnosti, Purkinjeho buňky. Zmizely: nervové buňky v zadním sloupci míchy a atrofii nebo vymizení Clarkovy kolony, hyperplázie sekundárních gliových buněk, degenerace zadních kořenů a míšních ganglií, ztráta myelinu, zejména v bederní a časové míchě. Lze také pozorovat degeneraci mozkové kmenové části mozkové kůry, bazálních ganglií, thalamu a bazálních ganglií rybníků.

Prevence mozkové atrofie

1. Rehabilitační duch, čisté srdce a duše: udržujte šťastnou a optimistickou náladu, vyhýbejte se nadměrnému duševnímu stresu, přehnanému uvažování, měli byste mít jasnou mysl, ignorantskou, prázdnou, tichou, soběstačnou, otevřenou, otevřenou, neopatrnou, ne Příliš mnoho chamtivosti a udržení tichého a mírového přístupu, zejména u středních a starších lidí.

2. Léčba kondicionování, zpoždění stárnutí: U osob starších 50 let, zejména u osob s rodinnou anamnézou atrofie mozku, je nutné zvolit použití tradiční čínské medicíny pro oddálení stárnutí ve věku 50 let, aby se zlepšil stav stárnutí mozkových buněk. .

3. Identifikujte příčinu a zabráňte nemoci: U osob se zjevnějšími příčinami co nejdříve předejděte příčině a eliminujte faktory nemoci. Jako je například aktivní prevence cerebrovaskulárních chorob, prevence nebo zpoždění výskytu mozkové artériosklerózy v co největší míře, je třeba zabránit výskytu infekčních onemocnění mozku, a to by mělo být léčeno brzy pro ty, kteří již nastali, vyhnout se příliš dlouhému používání mozkové tkáně. Léky, včasné odstranění intrakraniálních nádorů, prevence zneužívání alkoholu a nadměrného pití atd. Účinně brání výskytu reverzibilní atrofie mozku. U poškození mozkové tkáně způsobené traumatem by mělo být léčeno rychle a efektivně.

4. Vyvážená výživa, méně sputa: úprava stravy, strava by měla být lehká a bohatá na výživu, jíst méně tuků a výživných produktů, zejména strava s vysokým obsahem bílkovin a vitamínů, jíst více zeleniny a ovoce a potraviny obsahující jód, věnovat pozornost Vyvážená výživa, zákaz alkoholu a přestat kouřit a rozvíjet dobré stravovací návyky.

Komplikace mozkové atrofie Komplikace demence

1. Inteligentní úpadek, demence: projevuje se jako komplexní pokles v porozumění a schopnosti úsudku, dokud konec úplně nezmizí.

2. Bariéry paměti: Dnes na věci často zapomínám a často věci ztratím. Jak se stav zhoršuje, postupná paměť bude ztracena.

3. Iluze iluze: na základě halucinací, bludy, vzájemného poddajnosti, vzájemného ovlivňování: vhodné množství antipsychotik, požadovaná dávka by měla být kombinována se závažností symptomů a diskrétností.

4. Změny v osobním chování: osobnost bude náchylná k vzrušení, podrážděnosti, snadno výbušným emocím, může ublížit lidem, sebepoškození, destrukci a dokonce soběstačnosti: nejprve se pokuste vyhnout se určitým dráždivým faktorům, pokud je to nutné Aplikujte léky na kontrolu nadměrných emocí a akcí.

Mozkové atrofie příznaky časté příznaky rovnováha dysfunkce dysfagie cvičení porucha tělesné otřesy stagnace pomalá reakce

Počáteční příznaky

1 chůze je jako opilství (závratě).

2 Reakce na akci je méně flexibilní, plynulost akce je ztracena a zvedání předmětu je obtížné.

3 Schody nahoru a dolů nejsou koordinované, svaly jsou tuhé a není možné přesně provádět určité konkrétní akce, jako je běh, horolezectví, hraní atd.

4 Když tělo stojí, třese se tam a zpět a snadno se postříká, když je na konci vody. Při chůzi je snadné zasáhnout zeď nebo rám dveří.

5 otočení oční bulvy má překážky, které nemohou rychle přenést cíl.

6 rozlišit schopnost vzdálenosti, jako například nehrát stolní tenis.

Příznaky střednědobého výkonu

1 Čtyři končetiny a svaly jsou nekoordinované a je zřejmá porucha pohybu.

2 nemůže kontrolovat držení těla a tempo, jako tučňák chůze; kymácející, nohy nebo nůžky, nemůže udržet rovnováhu, nemůže chodit na velké vzdálenosti, nemůže běžet, obtížné se dostat nahoru a dolů schody, tělo nemůže pružně upravit při chůzi. Proto je snadné zápasit.

3 Jazyk je vázán, řeč je nejasná, psaní je obtížné a při jídle nebo pití lze snadno olíznout.

Pozdní jev

1 Řeč je nesmírně nejasná, tón nelze ovládat nebo ani řeč nelze rozpoznat, psaní je nerozpoznatelné a polykání je obtížné.

2 nemůže stát, nemůže ani sedět, je třeba spoléhat na invalidní vozík k cestování, nebo postel v posteli, život nemůže postarat se o sebe.

3 Pokud jsou ovlivněny mozkové nebo periferní nervy, bude ovlivněna inteligence pacienta.

Cerebelární atrofie

1. Lze použít pro detekci SCA1 až SCA12 a poskytnout předsymptomatické vyšetření.

2. Jaderná magnetická rezonance (MRI): Podle různého útlumu uvolněné energie v různých strukturálních prostředích uvnitř materiálu lze polohu a typ jádra tvořícího objekt znát detekováním emitované elektromagnetické vlny použitím gradientního magnetického pole. To lze nakreslit jako strukturální obraz uvnitř objektu.

Jednou z metod diagnostiky mozkové atrofie je použití magnetické rezonance (MRI) pro skenování mozku a prohlédnutí mozkové atrofie v průběhu léze. Nejpřesnější diagnózou cerebelární atrofie je analýza DNA, která dokáže rozlišit různé typy onemocnění.

Diagnostika a diferenciace mozkové atrofie

Mozková atrofie je snadno diagnostikována jako jiná neurologická onemocnění, jako je roztroušená skleróza (MS).

Jednou z metod diagnostiky mozkové atrofie je použití magnetické rezonance (MRI) pro skenování mozku a prohlédnutí mozkové atrofie v průběhu léze.

Nejpřesnější diagnózou cerebelární atrofie je analýza DNA, která dokáže rozlišit různé typy onemocnění.

Ne všechny typy spinální cerebelární atrofie jsou dědičné, takže děti pacientů mohou podstoupit testování DNA, aby zjistily, zda jsou ohroženy.

Toto onemocnění souvisí s mozkovou atrofií olivových poníků (OPCA) a SCA typy 1, 2 a 7 jsou také OPCA. Ne všechny OPPA však patří k spinální mozkové atrofii a naopak.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.