Infantilní fibrózní hamartom

Úvod do infantilního vláknového hamartomu Fibroushamartomaofinfancy je vláknitá hyperplázie, která se vyskytuje u dětí mladších 2 let a je pevným uzlem v jediné dermis nebo subkutánní tkáni. Příčina je stále nejasná a snáze akceptovanou hypotézou je, že hamartom je lokální tkáň, která se během embryonálního vývoje mění a padá a je obklopena normálními tkáněmi. Tato část tkáně roste pomalu a po určitou dobu nemusí růst. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,001% Vnímaví lidé: děti Způsob infekce: neinfekční Komplikace: fibrosarkom

Hamartom kojenecké vlákniny

Příčina:

Příčina je stále nejasná a snáze akceptovanou hypotézou je, že hamartom je lokální tkáň, která se během embryonálního vývoje mění a padá a je obklopena normálními tkáněmi. Tato část tkáně roste pomalu a po určitou dobu nemusí růst.

Prevence hamartomu kojenecké vlákniny

Včasná detekce, včasná diagnostika a včasná léčba jsou důležité pro prevenci tohoto onemocnění. Během těhotenství by měly být prováděny pravidelné kontroly, přičemž by měl být zvýšen příjem vitamínových potravin, aby bylo zajištěno dostatečné množství vitamínů pro zajištění růstu a vývojových potřeb dítěte.

Komplikace dětského vláknového hamartomu Komplikace fibrosarkom

Nemoc je benigní léze, což je místní tkáň, která je během embryonálního vývoje obrácena a uvolněna, obklopená normálními tkáněmi a tato část tkáně roste pomalu. Z tohoto důvodu nedochází k žádné maligní změně tohoto onemocnění, takže obecně nedochází ke komplikacím. Některé velké nádory mohou stlačovat místní tkáně, což způsobuje bolest a znecitlivění.

Příznaky hamartomu kojenecké vlákniny Časté příznaky Nevysvětlitelná horečka nodulární přetrvávající bolest

Pevný uzlík v jediné dermis nebo podkožní tkáni, většina uzlů menších než 5 cm, se může pohybovat nebo ulpívat na svalu nebo sarcolemmu. Obvykle se vyskytuje v plecích, pažích nebo kotnících, následují končetiny, ochlupení a šourek. Poškození se vyvíjí pomalu nebo rychle. Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické znaky. Rychlejší nástup hamartomu vyžaduje zvážení včasných nálezů a chirurgické léčby.

Vyšetření kojeneckého vláknového hamartomu

Obecné fyzikální vyšetření: Bylo zjištěno, že pevná nodulární léze lokalizovaná v dermální tkáni se pohybuje nebo ulpívá na svalu nebo sarcolemmu. Vyskytuje se většinou v ramenech, pažích nebo kotnících, následují končetiny, ochlupení kostí a šourek.

Patologické vyšetření: diagnóza závisí na patologickém vyšetření, histopatologických výsledcích: v mucinózní matrici viz vláknitá tkáň s menším počtem buněk a nezralé vřetenové buňky.

Diagnostika a diagnostika hamartomu infantilních vláken

Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické znaky.

Diferenciální diagnostika:

疖: Zánět se často rozšiřuje na podkožní tkáň v důsledku akutní hnisavé infekce jednotlivých vlasových folikulů a jejich mazových žláz způsobené invazí S. aureus z vlasových folikulů nebo potních žláz.

Amyloidóza: Kromě kožních papul, uzlíků, cyanózy, obvykle v kombinaci s lézemi s více lézemi, což vede k proteinurii, hematurii nebo nefrotickému syndromu, srdeční hypertrofii, zvětšení srdce, vodivosti, splenomegalii, jazykové hypertrofii Abnormality motorických funkcí střeva atd.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.