Ageneze a hypoplazie močového měchýře

Stručné představení vývoje močového měchýře a hypoplasie Avesisofbladder je způsoben abnormálním vývojem moči a je vzácný. Často doprovázený horním močovým traktem a jinými malformacemi tělesných orgánů, může být spojen s renální dysplázií, mužské děti mohou být spojeny s prostatou, nedostatkem semenných váčků, muži a ženy mohou mít závažné mimoděložní mimoděložní mimoděje, a to i poté, co je často způsobeno přežití Infekce a smrt horních močových cest, malý močový měchýř může být dysplázie nebo hypoplasie. Dysplázie je pozorována u opakovaného valgusu močového měchýře nebo u polomočového valgusu, malého močového měchýře, fibrózy a obtíží při dilataci. Nerozvinutý močový měchýř má potenciál expandovat, což je patrné při těžké močové inkontinenci, úplném rozštěpení močové trubice a dvoustranném jediném mimoděložním močovodném otvoru. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,0003% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: pyelonefritida

Dysplazie močového měchýře a dysplazie močového měchýře

Příčina:

Příčina tohoto onemocnění není jistá, protože tyto dětské zadečky jsou normální, lze si představit, že proces klonální diferenciace na urogenitální sinus a anorektální je normální, vývoj močového měchýře může být výsledkem sekundární atrofie v předním kloaku, pravděpodobně v důsledku ledvin Trubice a močovod vstupují do oblasti trojúhelníku a vzájemně spolupracují, aby zabránily hromadění moči v močovém měchýři, takže moč nevytváří moč.

Patogeneze

Výsledek deformity se liší podle pohlaví. Samice má normální vývoj sekundární renální trubice.Urterální otvor může být umístěn v děloze, přední stěně vagíny nebo vestibulu. Vnější drenážní cesta je kloaková zbytková a ureterální drenáž do konečníku nebo patentového duktu.

Prevence dysplázie močového měchýře a hypoplasie

Příčina tohoto onemocnění není jistá, protože tyto dětské zadečky jsou normální, lze si představit, že proces klonální diferenciace na urogenitální sinus a anorektál je normální. Selhání močového měchýře může být důsledkem sekundární atrofie v předním kloaku, což může být způsobeno nekonzistencí střední ledvinové trubice a močovodu do trojúhelníku, což zabraňuje hromadění moči v močovém měchýři a moč nevyplňuje moč. Nemoci tedy nelze předcházet, včasné odhalení, včasná diagnostika, včasná léčba má velký význam pro zavedení prevence tohoto onemocnění.

Dysplazie močového měchýře a komplikace dysplazie močového měchýře Komplikace, pyelonefritida

Často komplikované malformacemi, včetně: jedné ledviny, vývoje ledvin, abnormálního vývoje ledvin a bez prostaty a semenných váčků. Mužský chlopň se často nachází na ventrální straně proximální močové trubice na křižovatce penisu a šourku. Je to hrot, duhovka nebo půlměsíc. Kromě toho, že způsobuje obstrukci dolních močových cest, může dojít k závažné expanzi močových cest a obstrukci sekundárních močových cest. Potíže s močením, jemné a slabé močové linie nebo kapky, akutní retence moči.

Dysplazie močového měchýře a hypoplasie příznaky časté příznaky mrtvola porodní frekvence imunonefritida

Protože je objem močového měchýře významně snížen a uložená moč je snížena, může mít pacient časté močení. V důsledku opakovaného močení může být vyvolána genitální infekce U pacientů s koinfekcí se mohou objevit příznaky, jako je otok, ulcerace a horečka perineum. Tito pacienti jsou často doprovázeni závažnými deformitami horních cest močových a dalších systémů, z nichž většina je narozena při narození nebo zemře na pyelonefritidu krátce po narození. Klinický význam není významný.

Vyšetření dysplázie močového měchýře a hypoplasie

Lékařské zobrazovací vyšetření může diagnostikovat, zda je stupeň vývoje močového měchýře normální. Ultrazvuk, rentgenový film plus intravenózní pyelografie, CT, MRI přispívají k diagnostice tohoto onemocnění. Mezi klíčové vyšetřovací metody patří vyšetření močových cest, které může pochopit tvar a velikost močového měchýře a rozsah deformity. Za druhé, cystoskopie může být použita k přesnému vyjádření vývoje močového měchýře.

Diagnóza a diferenciace vývoje močového měchýře a hypoplasie

1. Vypouknutí močového měchýře: také známé jako vypoukání vaginální přední stěny. Vlivem faktorů, jako je porod a porodní poranění, se stěna močového měchýře, močová trubice a vaginální stěna protáhnou, uvolní a ztenčí a fasáda v povodí se uvolní. Rozdíl je v tom, že močová měchýř močová trubice expanduje do vagíny a vyboulí se z vaginálního otvoru.

2. Prolaps močové sliznice: Toto onemocnění se vyskytuje hlavně u dětí, hlavně charakterizované fialovočervenou hmotou v otvoru močové trubice, která je prstencovitá kolem močové trubice. Hmota je měkká, povrch je hladký, bez bolesti nebo něhy a je náchylný ke krvácení, nevyskytují se žádné příznaky močové inkontinence. Ve středu hmoty je dutina, kterou lze plynule vložit do katétru.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.