Lymfangiom

Úvod do kapilárního lymfangiomu Kapilární lymfangiom je hmota tvořená vývojem primitivních lymfatických cév, vrozená malformace, která patří do hamartomové povahy a je hraniční lézí mezi nádorem a deformitou. Proto je toto onemocnění častější u dětí, které se obvykle samy nevyřeší, ale průběh nemoci je pomalý. Vyskytuje se na tváři, krku a dalších místech s malými průsvitnými částicemi podobnými sputu jako hlavnímu rysu. Obecně není potřeba ošetření, a když to ovlivňuje vzhled nebo funkci tkáně, je možné ošetření zmrazením, laserem atd. A může být také chirurgicky odstraněno. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,0004% -0 0008% Vnímaví lidé: do 5 let Způsob infekce: neinfekční Komplikace: celulitida Akutní lymfangitida

Příčiny kapilárního lymfangiomu

(1) Příčiny onemocnění

Když mesoderm v embryonálním žilním plexu vytvoří primitivní lymfatický vak, dojde k nesprávné konfiguraci, což způsobí, že primitivní lymfatický vak selže v komunikaci s venózním systémem nebo v komunikaci s lymfatickým kmenem nebo malým množstvím lymfatického vaku v lymfatickém systému. Odděleně, což má za následek oběhové poruchy lymfatického systému.

(dvě) patogeneze

Mezodermální mezera v embryonálním žilním plexu se roztaví a vytvoří velký primitivní lymfatický vak, který se vlévá do centrálního žilního systému. Později lymfatický vak postupně degeneruje nebo se vyvíjí do lymfatického systému paralelně s žílou, pokud se v lymfatickém systému vytvoří malé množství lymfatického vaku. Když je oddělený, tvoří kapilární lymfangiom, známý také jako jednoduchý lymfangiom. Protože krční lymfatický vak je nejčasnější a největší, cystický lymfangiom je nejčastěji v krku. Nádory a hemangiomy jsou většinou přítomny při narození a jsou vlastně vrozenou malformací, hamartomem, hranicí mezi nádorem a malformací v důsledku špatné překážky ve výstupním kanálu lymfatických cév. Způsobuje, že se rozšiřuje proximálně a později se okluze zhoršuje zánětem nebo krvácením, ačkoliv u pacientů mladších 5 let je asi 60% lymfangiomů pozorováno, v dospělosti se vyskytuje také poměrně málo případů.

Histopatologie ukazuje, že kapilární lymfangiom je rozšířen malými lymfatickými cévami lemovanými endoteliálními buňkami, obsahujícími lymfatickou tekutinu, umístěnými v horní části dermis, a epidermis může být atrofována nebo proliferována.

Prevence kapilárního lymfangiomu

1. Příčina onemocnění pravděpodobně souvisí s některými bakteriálními viry, ale mechanismus tumorigeneze je velmi komplikovaný. Infekce je pouze jedním z vnějších faktorů. V současné době neexistuje tendence k šíření lymfomu a hmoty. Proto, jako příbuzný pacientů s lymfomem, není riziko lymfomu výrazně vyšší než u běžné populace.

2. Pokud jste podstoupili vysokodávkovou, vícestupňovou chemoterapii, zejména některá léčiva, která ovlivňují reprodukční funkci, doporučuje se, aby se pacienti během léčby vyhýbali narození, pro zdraví dítěte a rodinné štěstí se také doporučuje zvážit plodnost po 3 letech léčby. .

3. Snížení znečištění životního prostředí, udržování dobrých životních návyků, včasné ošetření některých chronických zánětlivých onemocnění těla a zlepšení imunitní funkce těla může nejen snížit výskyt lymfomu, ale také snížit výskyt dalších maligních nádorů.

Komplikace kapilárního lymfangiomu Komplikace celulitida akutní lymfangitida

1. Celulitida: Celulitida je hnisavý zánět, který postihuje zejména hluboké a podkožní tkáně dermis, nejčastěji způsobené Streptococcus pyogenes nebo Staphylococcus aureus. Většina dětí jsou infekce Staphylococcus aureus, celulitida kolem diabetických vředů a hemoroidových vředů zahrnuje smíšené infekce grampozitivních koků, gramnegativních aerobních bakterií a anaerobních bakterií. Patogenní bakterie způsobují infekci vstupem do dermis prostřednictvím vnější (imunologicky normální) nebo krevní dráhy (imunosupresor).

Za druhé, lymfangitida: lymfangiitida je většinou způsobena lokálními ranami nebo vředy infikovanými bakteriemi, existují pacienti bez jasné bakteriální invaze, infekce z lymfatických cév do lokálních lymfatických uzlin.

Příznaky kapilárního lymfangiomu Časté příznaky Blistr

Asi 60% lymfangiomů kapilárního lymfangiomu je vidět u pacientů mladších 5 let, ale jen málo z nich se objevuje i v dospělosti. Častěji se vyskytuje na tváři, krku, hrudi, horní části kyčle a kotníku, je vidět i stehno a vnější genitálie. Tlak může být mírně snížen, často bez příznaků při vědomí, jako je propíchnutí, může vytékat z průhledné lepkavé mízy.

Vyšetření kapilárního lymfangiomu

1. B-ultrazvuk může určit velikost nádoru, rozsah, povahu a vztah s okolními tkáněmi.

2. Krční, supraclavikulární a axilární lymfangiom by měl být v kontaktu s rentgenem, aby bylo možné pochopit vztah mezi bronchiálním tumorem a mediastinem.

3. Je možné diagnostikovat CT a MRI v hlubokém a viscerálním lymfangiomu a porozumět jeho vztahu k okolním tkáním.

4. Pro břišní dutinu, lymfom trávicího traktu, barytová moučka gastrointestinálního traktu, endoskopie, laparoskopie.

5. Diagnóza páteře páteře může být odlišena od hemangiomu.

Diagnostika a diagnostika kapilárního lymfangiomu

Podle klinických charakteristik není těžké diagnostikovat.

Kapilární lymfom musí být odlišen od kapilárního hemangiomu a některých dalších lézí podobných puchýřům (jako je herpes zoster). Lymfangiom a jednoduchá expanze lymfatických cév je obtížné rozlišit. Histologická vyšetření mají různé velikosti. Dilatační lymfatická dutina je obklopena matricí tuku a vláknité tkáně.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.