Dermatofibrosarcoma protuberans

Úvod do humánního kožního fibrosarkomu Dermatofibrosarkomové protuberany pocházejí z fibroblastů nebo histiocytárních buněk. Pocházejí z nádorů, které pomalu rostou v dermis. Později se většina plaket vyskytuje na plaku. Toto onemocnění je lokálně napadeno a příležitostně se šíří, ale Vzácný převod. Pacientem je obvykle člověk středního věku. Nádor se může vyskytovat v kterékoli části těla, ale často se vyskytuje v trupu a končetinách, zejména v proximální části. Je distribuován na ventrální straně více než na hřbetní straně a proximální konec je více než distální konec. Oblast hlavy a obličeje a krku. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,0003% -0 0004% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: maligní melanom

Příčiny dermatofibrosarkomu

Příčina (30%):

Nedávné studie ukázaly, že nádorové buňky exprimují Vim a CD34 a pozorováním charakteristik obou fibroblastů v nádorových buňkách, jakož i charakteristikami některých buněk nervového obalu, bylo zjištěno, že dendritické buňky obsahující melaninová těla označují nádory. Stále je možné pocházet z buněk nervového obalu.

Patogeneze (10%):

Nádor se nachází v dermis a podkožním tuku a je oddělen od epidermy normální úzkou zónou. Nádorové buňky jsou fusiformní, s jednotnou velikostí a tvarem, s menším počtem jaderných dělení a uspořádány do tvaru kola. Nádor napadá podkožní tuk a vytváří voštinu. Speciální uspořádání mozaikového nebo horizontálního vrstvení, které je klíčem k rozlišení nádorů pozitivních na CD41 od jiných nádorů vláknité tkáně, pokud se v oblasti nádoru nacházejí dendritické buňky obsahující melanin, jedná se o tumory Bednar. Mohou se vyskytnout změny hlenu a může dojít ke zvláštním formám. Pokud zmizí uspořádání ve tvaru kola, je uspořádání podobné svazku doprovázeno nárůstem jaderného dělení. Pokud je podíl větší než 10%, lze jej nazvat fibrosarkom z dermatofibrosarkomu dermatologické kůže; Fokální regionální nádorové buňky mohou být také morfologicky připomínající buňky hladkého svalstva a imunohistochemicky pozitivní na SMA a MSA, vykazující svalovou a myofibroblastickou diferenciaci, v poslední době je v nádoru také oblast obrovských fibroblastomů, což naznačuje, že obří buňky Fibroblastom může být podtypem tohoto nádoru.

Prevence kožní fibrosarkomové prevence

(1) Prognóza fibrosarkomu závisí na histologickém stupni a věku. Prognóza dětí do 10 let je výrazně lepší. Míra recidivy u dětí a dospělých je přibližně stejná, ale přenos je menší, obvykle menší než 10%.

(2) Udržujte dobrou mentalitu a zdravý životní rytmus, překonávejte špatné stravovací návyky a koníčky a pracujte pravidelně. Život je účinný způsob, jak zabránit výskytu nemocí prsu.

(3) Zásobování bílkovinami, které jsou snadno stravitelné a vstřebatelné, jako je mléko, vejce, ryby, sójové výrobky atd., Mohou zlepšit schopnost těla bojovat s rakovinou. Mezi nimi může mléko a vejce po radioterapii zlepšit poruchu bílkovin.

(4) Jezte více potravin s protirakovinnými účinky, jako je želva, houba, černá houba, česnek, mořské řasy, hořčice a královská želé.

Komplikace kočičího fibrosarkomu Komplikace maligní melanom

Může být komplikován nepigmentovaným maligním melanomem.

Příznaky dermatofibrosarkomu sarkom Časté příznaky Uzliny, chronické onemocnění, ztráta silné bolesti

Pacientem je obvykle člověk středního věku. Nádor se může vyskytovat v kterékoli části těla, ale často se vyskytuje v trupu a končetinách, zejména v proximální části. Je distribuován na ventrální straně více než na hřbetní straně a proximální konec je více než distální konec. Oblast hlavy a obličeje a krku a obličeje, palmarské sputum není unavené, 10% až 20% pacientů si stěžovalo na anamnézu traumatu před nástupem, průběh nemoci je pomalý a progresivní, počínaje tvrdým plakem na kůži, hnědou nebo tmavě červenou kůží, konkávní kůží Vypadá to jako atrofie a kůže kolem nádoru je světle modrá-červená.Některé, červené, tmavě červené nebo fialové-modré jednotlivé uzly nebo sousední několik uzlů různých velikostí rostou a vykazují vyboulený vzhled v rozmezí od 0,5 do 2 cm. A může náhle zrychlit růst a prasknutí povrchu, několik nádorů vidí trochu pigmentu, známého jako pigmentovaný dermatoglykosmický sarkom nebo Bednarův nádor.

Jak nádor roste, bolest je zřejmá. Bez léčby může pacient trpět závažnou bolestí, kontrakturou a dlouhodobým úbytkem nemocí na celkové selhání zdraví. Nemoc je lokálně invazivní, občas široce rozšířená, ale zřídka metastázována.

Vyšetření dermatofibrosarkomu

Momentálně neexistuje relevantní popis obsahu.

Histopatologické vyšetření, nádorová tkáň je dobře diferencovaný fibrosarkom, nádor se skládá z velkých fusiformních jaderných buněk zabudovaných do nerovnoměrného množství kolagenu, obvykle uspořádaných v nepravidelných propletených pásech, víření nebo kolo Uspořádáno, malé množství cévních dutin, malé množství obřích buněk a tkáňových buněk, může dojít k poškození v buňkách nesoucích pigment, toto poškození hlavně napadlo zbarvenou populaci, zvanou Bednarův nádor, některé poškození pozitivní na vimentin (vimentin), CD34 je pro tento nádor pozitivní a lze jej odlišit od kožních fibroidů, protein S-100 je negativní a lze jej odlišit od melaninu.

Diagnostika a diagnostika dermatofibrosarkomu

Diagnóza

Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické charakteristiky.

Diferenciální diagnostika

Odlišuje se od kožních fibromů a melanomů.

1. Kožní fibroidy: benigní nádor v dermis způsobený fibroblastovou nebo fokální hyperplazií tkáňových buněk. Nemoc se může objevit v jakémkoli věku, častěji u mladých a středních let, více žen než mužů. Může se vyskytovat přirozeně nebo po traumatu. Klinický rys onemocnění je hnědý nebo načervenalý intradermální papule nebo uzlík. Léze roste pomalu, přetrvává po dlouhou dobu a málokdy se vyřeší.

Za druhé, melanom: je maligní nádor s velmi vysokým stupněm malignity, známý také jako maligní melanom, většinou pocházející z kůže, ale také pocházející z očí, nosní dutiny atd., Může dojít k časným metastázám, metastatická místa jsou častější v plicích, mozek . Jakmile je diagnostikována, měla by být co nejdříve provedena rozsáhlá resekce nádoru a měla by být podporována komplexní opatření, jako je imunoterapie.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.