Sekundární kožní CD30-pozitivní velkobuněčný lymfom

Úvod do sekundárního kožního CD30 pozitivního velkého buněčného lymfomu Sekundární kožní CD30 pozitivní velkobuněčný lymfom je maligní nádor lymfatické uzliny nebo lymfoidní tkáně. Klinickými projevy jsou bezbolestná a progresivní lymfadenopatie. Toto onemocnění se může objevit v kterémkoli věku, ale maximální věk nástupu je 31 až 40 let starý a vrchol non-Hodgkinova lymfomu je mírně pokročilý. Poměr muže k ženě je: 2 ~ 3: 1. Může se vyskytnout u MF, lymfoidní papulosy a pacientů s mimotělním postižením. Základní znalosti Podíl nemoci: incidence je asi 0,004% -0,008% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: lymfom

Sekundární kožní CD30 pozitivní etiologie velkého buněčného lymfomu

Příčina:

Příčina není jasná, může se vyskytnout u MF, lymfomické papulozy, dlouhodobé stravovací struktury, životního stylu a dalších faktorů, které způsobují nadměrné okyselení těla, celková funkce těla se rychle snižuje, způsobuje nedostatek ledvin, homologii jater a ledvin, nedostatek ledvin a nedostatek jater, Metabolický cyklus těla se naopak zpomalí, krevní plyn stagnuje a tělo produkuje velké množství kyselého odpadu. V této době se objeví některá endogenní onemocnění a v lymfoidním buněčném systému se hromadí velké množství kyselého odpadu a tkáňové buňky se stanou rakovinovými. A u pacientů postižených kůží.

Sekundární kožní CD30 pozitivní velkobuněčná lymfomová prevence

Vyberte si zdravá jídla a nápoje namísto potravin s vysokým obsahem tuků, cukru a kalorií, jedte různé druhy zeleniny, ovoce, celých zrn a luštěnin, snižte spotřebu červeného masa (hovězího, vepřového a jehněčího masa) a vyvarujte se zpracovaného masa. Třída, omezte spotřebu vysoce slaných potravin. Pro prevenci rakoviny zkuste nepít alkohol. Pokud pijete alkohol, měli byste omezit svou denní spotřebu alkoholu. Muži by neměli být více než 2 šálky denně a ženy by neměli být více než 1 šálku.

Sekundární kožní CD30 pozitivní komplikace velkého buněčného lymfomu Komplikace lymfom

1, gastrointestinální ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, průjem, břišní masa, střevní obstrukce a krvácení.

2, játra a žlučník parenchymální játra mohou způsobit bolest v oblasti jater.

3, klinické projevy kostí mají lokální bolesti kostí a příznaky sekundární nervové komprese.

4, nespecifické poškození kůže, které se běžně vyskytuje u svědění a svědění. Svědění je častější u Hodgkinovy ​​choroby (85%).

Sekundární kůže Příznaky CD30 pozitivního velkobuněčného lymfomu Časté příznaky Nodulární papuly postižení kůže

1. T-buněčný T-buněčný lymfom negativní na non-MF-CD30 je jednoduchý nebo generalizovaný plak, uzlík nebo nádor, žádná fáze plaku nelze odlišit od MF, špatná prognóza, 5letá míra přežití je 15%, v některých případech dříve známých jako demblee MF lze do této skupiny nádorů zařadit. Mimořádné postižení může nastat téměř současně se zasažením kůže nebo zasažením kůže.

2. Non-MF-CD30 negativní kožní pleomorfní malý nebo středně velký buněčný lymfom (Non-MF-CD30 negativní kožní pleomorfní malý nebo středně velký buněčný lymfom) je méně než 30% velkých pleomorfních buněk Rozdíl oproti MF je klinický nedostatek poškození náplasti a plaku, s jedním nebo několika purpurově červenými nodulemi nebo nádory. K extrakutánnímu postižení může dojít téměř současně se zasažením kůže nebo se zasažením kůže.

U pacientů s lymfomem podobnou papulózou se rozvíjí lymfom CD30 + bez dalších typů lymfomu a prognóza je dobrá, prognóza pacientů s MF s lymfomem CD30 je špatná.

Vyšetření sekundárního kožního CD30 pozitivního velkého buněčného lymfomu

Nejdůležitějším testem je obarvení CD30. CD30 je Reed-Sternbergova buňka, která se nachází v určitých aktivovaných markerech T a B buněk, a lze ji také použít k identifikaci Hodgkinovy ​​choroby. Monoklonální protilátky ki-1 a BerHz se používají k identifikaci CD30 pozitivních, pokud jsou přítomny. Velký počet CD30-pozitivních nebo více než 75% intersticiálních T buněk je CD30-pozitivních a lze je považovat za CD30 + kožní lymfom, což je běžné u primárního kožního CD30 + lymfomu T-buněk.

1. Histopatologie T lymfocytárního lymfomu s velkým nepříznivým účinkem na MF-CD30: nádorové buňky jsou pleomorfní velké nebo středně velké nebo imunoblastické, buňky jsou mozkové, viditelné epidermální.

2. Histopatologie pleomorfního malého nebo středního buněčného lymfomu z non-MF-CD30: hustá, difúzní nebo nodulární dermální infiltrace, nádorové buňky jsou malé až středně velké (> 30%) T buňky, A mají tendenci pronikat do podkožní tkáně nebo epidermis.

Imunohistochemie non-MF-CD30 negativního kožního pleomorfního malého nebo středního buněčného lymfomu: nádorové buňky jsou fenotypem T pomocných buněk (CD4 +) a v některých případech se samo-prezentující fenotyp CD8 + CD4 ztratí nádorové buňky všechny Marker T lymfocytů ukazuje, že přeskupení klonování genu TCR je obtížné identifikovat histologicky asexuální reprodukci, protože je obtížné histologicky identifikovat malý až středně velký kožní lymfom T-buněk a pseudo-T-buněčný lymfom. .

Diagnostika a diagnostika sekundárního kožního CD30 pozitivního velkobuněčného lymfomu

Podle klinických projevů mohou být diagnostikovány charakteristiky kožních lézí, charakteristiky barvení tkáňového CD30.

Non-MF-CD30 negativní kožní pleomorfní malý nebo středně velký buněčný lymfom (Non-MF-CD30 negativní kožní pleomorfní malý nebo středně velký buněčný lymfom) je méně než 30% velkých pleomorfních buněk. Rozdíl v MF je klinický nedostatek poškození náplasti a plaku.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.