Difuzní infantilní fibromatóza

Úvod do difuzní fibromatózy kojenců Difuzní infantilní fibromatóza se vyskytuje u dětí ve věku 3 let. K poškození obvykle dochází v horní části paže, krku a lopatky a je infiltrována více vlákny myokardu a fibroblasty, podobně jako u sarkolemmy. Fibrom je benigní nádor pocházející z vláknité pojivové tkáně, má různé typy v důsledku různých složek fibroidů. Protože vláknitá pojivová tkáň je v lidském těle široce distribuována a vytváří mezeru mezi orgány, mohou se vyskytnout Jakákoli část těla. Mezi nimi jsou nejčastěji kožní a podkožní tkáně a může se objevit sarkolemma, periostum, nazofaryngeální dutina a další slizniční tkáně a další orgány, jako jsou prsa, vaječníky a ledviny. Liší se velikostí a rostou pomalu. Základní znalosti Podíl nemoci: incidence je asi 0,0003% - 0,0004% Vnímavá populace: děti, které se vyskytují do 3 let Způsob infekce: neinfekční Komplikace:

Příčina difúzní infantilní fibromatózy

Patogeneze je stále nejasná.

Difúzní prevence fibromatózy u kojenců

Neexistuje žádná účinná preventivní opatření pro toto onemocnění, včasná detekce a včasná diagnostika jsou klíčem k prevenci a léčbě tohoto onemocnění.

Difuzní komplikace infantilní fibromatózy Komplikace

Momentálně neexistuje relevantní popis obsahu.

Difuzní příznaky fibromatózy u kojenců Časté příznaky Angiofibrom obličeje

Poškození se obvykle vyskytuje v horní části paže, krku a lopatky a je infiltrováno více vlákny myokardu a fibroblasty.

Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí.

Vyšetření difúzní kojenecké fibromatózy

Momentálně neexistuje relevantní popis obsahu.

Diagnostika a diagnostika difúzní kojenecké fibromatózy

Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.