Vřetenobuněčný hemangioendoteliom

Stručné zavedení nádoru cévních endoteliálních buněk vřetenových buněk Vaskulární endoteliální buněčný nádor vřetenových buněk (spindlecellhemangioendotheliom) byl poprvé publikován Weissem a Enzingerem v roce 1986. Toto onemocnění je ne-neoplastická reaktivní vaskulární hyperplázie s vaskulární malformací a periodickou rekanalizací po trombóze. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,001% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: hemangioendoteliom

Příčina nádorů cévních endoteliálních buněk vřetenových buněk

(1) Příčiny onemocnění

Příčina je stále neznámá.

(dvě) patogeneze

Patogeneze je stále nejasná.

Prevence nádorů cévních endoteliálních buněk vřetenových buněk

Jíst více čerstvého ovoce a zeleniny, pít více vody, více cvičit, udržovat vaši náladu pohodlnou a mít stabilní náladu. Jezte potraviny s nízkým obsahem tuku a cholesterolu. Potraviny s nízkým obsahem cholesterolu zahrnují houby, houby a celer. Olej používaný denně by měl používat rostlinný olej místo živočišného oleje. Jezte méně chilli, syrový česnek a další kořenitá jídla. Vaření, vaření v páře, vaření, smažení, míchání, vaření, dušení, způsoby vaření bez smažení, smažení, pečení a uzení.

Komplikace nádorů cévních endoteliálních buněk vřetenových buněk Komplikace

Hemangioendoteliom.

Lipomy vřetenových buněk a pleomorfní lipomy mají podobné cytogenetické změny. Karyotyp je složitější než běžný lipom, běžný subdiploid, často s chybějícími více místy, bez redundantních sekvencí a několika vyvážených translokací. Bylo hlášeno, že 7 až 8 z 10 pacientů má jednu nebo částečnou deleci chromozomu 13 nebo 16. Polovina nádorů zahrnujících chromozom 16 měla zlomový bod 16q13 a ve všech případech byla delece 16q13-qter.

Příznaky vaskulárních endoteliálních buněk vřetenových buněk časté příznaky tvorba mikromrombus subkutánní uzly vaskulární malformace angiogeneze edém

Léze jsou jednoduché nebo více modré pevné uzliny v dermis nebo podkožní tkáni. V měsících nebo letech se velikost a počet postupně zvětšují a průměr může dosáhnout několika centimetrů. Stejné anatomické místo, ale vyskytují se také zprávy o symetrii vyskytující se v bilaterálních rukou. Občas se v různých částech vyskytuje více lézí. Toto onemocnění se může objevit u Maffucciho syndromu, příležitostně u Klippel-trenaunayova syndromu, křečových žil a Milroy vrozený lymfedém, běžný u dětí a adolescentů.

Onemocnění se často opakuje po lokální resekci, tentýž pacient se může opakovat několikrát, ale nemetastazovalo a tak zemřelo.

Vyšetření nádoru cévních endoteliálních buněk vřetenových buněk

Histopatologie: Histologické znaky tohoto onemocnění jsou:

1. Tenkostěnné kavernózní krevní cévy, někdy plné organizované trombózy a žilních kamenů.

2. Pevná buněčná oblast složená převážně z vřetenových buněk, poměru houby podobné mezery ke vřetenovitým buňkám, vřetenovité buňky mohou tvořit puklinovou mezerovou síť a mohou tvořit krátké svazky a fusiformní buňky jsou často rozptýleny v epitelu malé skupiny. Cytoplazmatická dutina se vytváří v oblasti epitelových buněk. Občas vakuulární buňky lemují cévní prostor a atypická a mitotická čísla buněk nejsou zřejmá. Většina buněk endotheliálních buněčných buněk je pozitivní na antigen faktoru 8. Epithelioidní buňky byly také pozitivní a vřetenové buňky byly zřídka pozitivní. Jeden případ Beanů byl také pozitivní na barvení hemaglutininem, zatímco vřetenové buňky byly negativní.

Diagnostika a diagnostika nádoru cévních endoteliálních buněk vřetenových buněk

Podle klinických projevů lze diagnostikovat kombinaci s histopatologickými rysy.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.