Benigní lipoblastom

Úvod do benigního lipoblastomu Benignlipoblastom je vzácný izolovaný nádor, nejčastěji se vyskytující u kojenců, z nichž 80% se vyskytuje před dosažením věku 3 let, proto se také nazývá embryonální lipom (embryonalipom), který je podobný fetální tukové tkáni. Lokalizovaný (tumor tukové buňky) nebo difúzní (fatoma) nádor. Nádory jsou nejčastější před dosažením věku 3 let. Občas se vyskytuje u nově narozených nebo starších dětí a incidence je mužská. Konce jsou nejčastěji se vyskytujícími místy a také zprávy o mediastinálních, retroperitoneálních, kmenech, hlavách a krku a různých orgánech (plíce, srdce, příušní žláza). Základní znalosti Podíl nemoci: 0,003% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: bolest hlavy

Příčina benigního lipoblastomu

(1) Příčiny onemocnění

Příčina je stále neznámá a může souviset s genetikou. Mastný blastom má jednoduchý pseudo-diploidní karyotyp s chromozomálními aberacemi. Bylo také popsáno, že chromosomální přestavba v lipoblastomu může vést ke dvěma různým fúzním genům.

(dvě) patogeneze

Patogeneze je stále nejasná.

Benigní prevence nádorových tukových buněk

Zásadou předběžné opatrnosti je včasné odhalení a včasné ošetření. Nejprve byste se měli zaměřit na ty faktory, které úzce souvisí s naším životem, a zlepšovat je, jako je odvykání kouření, správné stravování, pravidelné cvičení a hubnutí. Vhodné cvičení, zvýšení fyzické zdatnosti a zlepšení odolnosti vůči nemocem. Každý, kdo se bude řídit tímto jednoduchým a rozumným životním stylem, může snížit své šance na rozvoj benigního lipomu.

Benigní komplikace nádorových tukových buněk Komplikace

Hemangioblastom je benigní nádor s vysokou cévní diferenciací, produkovaný lebečními a míšními nervy. Většina hemangioblastomů je produkována jedinou lézí. U pacienta s tak zvanou „vonHippelLindau“ (VHL) je však hemangioblastom projevem tohoto genetického syndromu.
Může být komplikován sítnicovým hemangiomem, splanchnickou cystou nebo hemangiomem, polycytémií. Jak hemangioblastom roste, rostoucí počet nádorů se stlačí do mozku a způsobí některé neurologické příznaky, jako je bolest hlavy, slabost končetin, ztráta citlivosti, rovnováha a koordinační problémy nebo hydrocefalus.

Benigní příznaky mastného blastomu běžné příznaky zpomalují růst

Vyskytuje se v dolních končetinách, většinou je svázán s kůží, je kulovitý nebo lobulovaný, pomalu roste, léze je relativně malá, průměr je často 3 ~ 5 cm, nádor má tukový vzhled, lokální oblast podobnou gelu, měkká textura Většina lézí má pomalu rostoucí hmotu měkké tkáně a hranice je jasná. Hluboká hranice je nejasná. Podle místa může nádor komprimovat blízké tkáně, jako je průdušnice. Zobrazovací vyšetření ukazuje, že nádor má stejnou hustotu jako tuková tkáň a nemůže být spojen s lipomem. To se liší od liposarkomu.

Vyšetření benigního lipoblastomu

Histopatologie: Mastný blastom má lobulovaný vzhled, smíchaný se zralými a nezralými tukovými buňkami, lokalizace nádoru může být povrchní, může také zasahovat hluboko do svalové tkáně, složené z nezralých embryonálních adipocytů a mucinózní intersticiální tukové tkáně Mateřské buňky se liší velikostí a tvarem. Obsahují jednoduché nebo několik vakuol různých velikostí. Vakuoly jsou menší než zralé adipocyty, což nutí jádro přilnout k tobolce, mucinózní intersticiální plexiformní kapiláry a jemné Intravenózně bohatý, obsahující nep kavitující fusiformní nebo naivní mezenchymální buňky ve tvaru hvězdy.

Diagnostika a diferenciace benigního lipoblastomu

Mucin-like liposarkom je vidět v atypických tukových buňkách, mitotických postavách a hlubokém nukleárním zbarvení, které jsou u kojenců a malých dětí vzácné.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.