Mezenchymální chondrosarkom

Úvod do mezenchymálního chondrosarkomu Mezenchymální chondrosarkom je vzácný maligní nádor chrupavky, který se vyskytuje hlavně u mladých dospělých. Lichtenstein byl první zprávou v roce 1959 a Dowling ohlásil první mezenchymální chondrosarkom, který vznikl v měkké tkáni v roce 1964, až 200 případů hlášených v zahraniční literatuře v roce 1996. Bolesti, otoky, otoky a ztuhlost kloubů, které přetrvávají měsíce až roky, jsou hlavními klinickými příznaky onemocnění. Napadající kosti jsou pánve, stehenní kosti, holenní kosti, obratlovci, čelisti a lebce. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,005% Vnímaví lidé: většinou se vyskytují u mladých dospělých Způsob infekce: neinfekční Komplikace: osteosarkom chondrosarkom

Příčina mezenchymálního chondrosarkomu

Většinou pocházely z kostní tkáně, několik pocházelo z měkké tkáně, husté kulaté hyperplazie buněk, jako je Ewingův sarkom, lymfom a vaskulární epitel, buňky jsou kulaté nebo oválné, tyto malé buňky mají angiokarcinom nebo Vezikulární struktura má v tkáni velké nebo malé chrupavkové ostrovy, které nemají žádné zhoubné vlastnosti a často bývají kalcifikovány.

Prevence mezenchymálního chondrosarkomu

Včasná detekce a včasná diagnostika a včasná léčba jsou klíčem k prevenci a léčbě této choroby.

Komplikace mezenchymálního chondrosarkomu Komplikace osteosarkom chondrosarkom

Klinicky se vedle hmoty objevují odpovídající příznaky často v důsledku stlačení nádoru.

Příznaky mezenchymálního chondrosarkomu časté příznaky osteoskleróza vláknitá membrána obalující ztuhlost kloubů periostitida erozivní destrukce kostí

Onemocnění trvá několik měsíců až několik let. Hlavními klinickými příznaky nádoru jsou bolesti, otoky, hromadná a ztuhlost kloubů. Podle 111 případů Nakashima a kol. Jsou napadajícími kostmi pánve, stehenní kosti, humerus, obratlovci, čelisti a Lebka, občas se objevují zprávy o periostealním a kosterním multicentrickém růstu nádoru. Extramedulární tkáň je ovlivněna hlavně meningy, dolními končetinami a víčky, radiologické změny nádoru jsou charakterizovány zejména nepravidelnou osifikací měkké tkáně a erozí. Zničení kostí, osteoskleróza, periostitida, centrální kalcifikace atd. Jsou v radiologických projevech nádorů podobné obecnému chondrosarkomu. Nádory se liší velikostí a mohou být lobulovány s vláknitými membránami na povrchu, histologií. Nádor je charakterizován smísením ostrovů chrupavky hyalinu a maligních malých buněk, většinou pocházejících z kostní tkáně, a několika pocházejících z měkké tkáně.

Vyšetření mezenchymálního chondrosarkomu

Rentgenové nálezy jsou osteolytické léze, pronikané a poškozené kortikální kostí a v nádoru jsou často rozmazané kalcifikace.

Diagnostika a diagnostika mezenchymálního chondrosarkomu

Diagnóza

  Diagnóza může být založena na anamnéze, klinických příznacích a laboratorních testech.

Diferenciální diagnostika

Na rozdíl od nádorů jiných měkkých tkání.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.