Extraoseální chondrosarkom

Zavedení extraosseózního chondrosarkomu Mimosesní chondrosarkom je chondrosarkom měkké tkáně, který lze rozdělit na mukózní typ, mezenchymální typ a diferencovaný typ, protože typ diferenciace je vzácný, zavádí se zde pouze extramedikulární mucinózní chondrom. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,005% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: anémie

Příčiny mimososého chondrosarkomu

Etiologie tohoto onemocnění není dosud zcela objasněna, může se pěstovat z epifyzální chrupavky na povrch kosti, může také pocházet z vrstvy tympanických buněk nebo z vláknité tkáně přední chrupavky pocházející z přichycení šlachy. V genetice jsou abnormality chromozomů 8, 11 a 19 abnormální. Má určitý vztah k výskytu osteochondromu.

Mimosmyslová prevence chondrosarkomu

Neexistují žádná speciální a účinná preventivní opatření a ve stravě lze provést některé úpravy:

1. Udržujte ideální hmotnost.

2. Požijte různé potraviny.

3. Strava zahrnuje různé druhy zeleniny a ovoce.

4. Požijte více potravin s vysokým obsahem vlákniny (jako jsou celozrnné obiloviny, fazole, zelenina a ovoce).

5. Snižte celkový příjem tuků.

6. Omezte příjem alkoholických nápojů.

7. Omezte příjem marinovaných, uzených a dusitanových potravin.

Extrakorporální komplikace chondrosarkomu Anémie komplikací

Poruchy pozdní fáze, anémie, úbytek na váze a další systémové příznaky

Extraosseózní příznaky chondrosarkomu Časté příznaky Osteochronální chrupavka osifikace chrupavky a dysplázie chrupavky ...

1. Extramedulární mucinózní chondrosarkom se vyskytuje většinou ve středním věku, s průměrným věkem asi 50 let. Muži jsou více než ženy. Stehna a kolena jsou častější, obvykle v hlubších vrstvách svalů.

2. Extramedulární mezenchymální měkký sarkom je mladá žena ve věku 15 až 35 let, běžnější v hlavě a krku a na dalších končetinách se může objevit také zadní pobřišnice.

Vyšetření mimososého chondrosarkomu

Extramedulární mucinózní chondrosarkom

(1) Nádor viděný pouhým okem je multimodulární, s úplnou kapslí, lobulovaným povrchem, viskózou podobnou, krvácející a cystickou zónou.

(2) Buňky pozorované pod mikroskopem jsou lobulárně distribuovány. Ve slizniční matrici bohaté na lobulární listy jsou malé nádorové buňky uspořádány do tvaru kordu a jsou vidět chondrocyty, buňky jsou eosinofilní a mají vakuulární buňky a malé. Soustřeďte buněčné jádro.

Extramedulární mezenchymální měkký sarkom

(1) Nádor viděný pouhým okem je velký, multimodulární a řezaný povrch je šedobílý jako ryba a může zde být rozptýlená malá tkáň chrupavky.

(2) Nádor pozorovaný pod mikroskopem sestává z nediferencovaných mezenchymálních buněk. Buňky jsou vřetenovité, se silným nukleárním zbarvením a malým množstvím cytoplasmy. Vidíme odlišně diferencovanou ostrovní chrupavkovou tkáň a chrupavkové centrum lze kalcifikovat.

Diagnostika a diagnostika mimochondrální chondrosarkomu

Diagnóza

Diagnóza může být založena na anamnéze, klinických příznacích a laboratorních testech.

Diferenciální diagnostika

1. Extramedulární mucinózní chondrosarkom by měl být odlišen od mucinózního liposarkomu, mucinózního maligního fibrózního histiocytomu.

2. Extramedulární mezenchymální měkký sarkom by měl být odlišen od synoviálního sarkomu

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.