Slinné adenovirové onemocnění

Úvod do parotidové choroby Virusdiseaseofsalivarygland je také nazýván cytomegalním inkluzním onemocněním, které je způsobeno cytomegalovirovou infekcí. Virus může v lidském těle existovat po dlouhou dobu a je vypouštěn ze slin nebo moči. Infekční cesta je hlavně kontaktní infekce a dítě může být infikováno placentou. Častější v submandibulárních žlázách a příušních žlázách. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,060% Vnímaví lidé: malé děti Způsob infekce: kontaktní infekce Komplikace: hemolytická anémie trombocytopenická purpura žloutenka

Příčina adenovirové choroby

Toto onemocnění je způsobeno cytomegalovirovou infekcí. Virus se může v lidském těle vyskytovat po dlouhou dobu a je vypouštěn ze slin nebo moči. Infekční cesta je hlavně kontaktní infekce. Kojenci a malé děti mohou být infikováni placentou, která je běžnější v submandibulární žláze a příušní žláze.

Prevence onemocnění parotidovými viry

Cytomegalovirus je pro člověka velmi škodlivý, měli bychom mu proto aktivně zabránit.

(1) Provádějte vědomé fyzické cvičení, zlepšujte imunitní funkci těla a odolnost vůči chorobám, zejména ženám v plodném věku, aby se snížilo vážné poškození cytomegaloviru plodu.

(2) U těhotných žen nebo pacientů s chronickým onemocněním plýtvání by pacienti s nízkou imunitou měli věnovat pozornost ochraně a držet je mimo zdroj infekce.

(3) Dbejte na hygienu životního prostředí a hygienu potravin.

(4) Ti, kteří jsou pozitivní na cytomegalovirus v mléce, by neměli kojit.

(5) Imunologická kontrola je stále předmětem výzkumu a zkoumání.

Komplikace parotidového virového onemocnění Komplikace hemolytická anémie trombocytopenická purpura žloutenka

Může být zřejmá hepatosplenomegalie, hemolytická anémie, žloutenka, trombocytopenická purpura a postižení nervového systému a imunitní odpověď je abnormální.

Příznaky nemoci parotidového viru Časté příznaky Huangqi jaterní splenomegálie horečka trombocytopenie

U kojenců, které se vyskytují více než dva roky, se může objevit u dospělých, ale je to vzácné. Plody s infekcí placentou jsou zakrnělé a mohou způsobit předčasný porod. , hemolytická anémie, žloutenka, trombocytopenická purpura a narušení nervového systému, nicméně, protože toto onemocnění nemá žádné zvláštní příznaky, často se vyskytuje při pitvě, vyskytují se zprávy o 10 až 30% příušní žlázy Projevy fyzické nemoci, dospělí jsou spojeny s extrémní slabostí těla, nejčastějšími klinickými projevy jsou horečka, zvětšení jaterních žláz a lymfocytóza a abnormální imunitní odpověď během infekce.

Vyšetření nemoci parotidového viru

Sputum, sputum, kontrola moči.

Vyznačuje se přítomností charakteristických buněk ve sputu, sputu a moči, vyznačuje se výskytem inkluzních tělísek v duktálních epiteliálních buňkách. Buňky jsou velké, s průměrem až 30 μm a velké jádro s průměrem 10 až 15 μm. Inklusivní tělo je umístěno v základní části buňky v jádru nebo na luminální straně cytoplazmy, která je kulatá, většina z nich je eozinofilní, pozitivní na barvení kyselým mukopolysacharidem, a lymfocyty kolem inkluzních tělních buněk. Plazmové buňky, infiltrované mononukleární buňky a buňky obsahující inkluzní tělíska mohou být denaturovány, stripovány a sbaleny.

Diagnostika a diagnostika parotidového virového onemocnění

Diagnóza může být založena na anamnéze, klinických příznacích a laboratorních testech.

Je třeba odlišit od novorozenecké hemolýzy.

Neonatální hemolýza je způsobena hlavně nekompatibilitou mateřských a dětských krevních skupin nebo kojenců trpících nedostatkem erytrocytů-glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, projevujících se jako žloutenka, anémie, otoky, hepatosplenomegalie atd. Jakmile jsou hypoxické, kontaktní můry, Hemolýza může být vyvolána užitím sulfa drog a injekcí vitamínu K.

Imunitní hemolytické onemocnění způsobené nekompatibilitou krevního typu matky a dítěte se nazývá novorozenecké hemolytické onemocnění a krevní typ matky a dítěte není kompatibilní se systémem krevních skupin Rh v systému krevních skupin ABO.

Matkou nekompatibility krevních skupin ABO s hemolytickým onemocněním je obvykle O-typ a plod je hlavně typu A nebo B. Výskyt plodu nesouvisí s paritou, tj. První plod může být nemocný. Doporučuje se, aby míra inkompatibility ABO v krevních skupinách byla 27,7. %, incidence novorozenecké nekompatibility krevních skupin ABO je 11,9%, tak proč jsou stejné krevní skupiny, některé hemolýzy, některé neoluminují? Pokud fetální červené krvinky nevstoupí do těla matky nebo je tělo matky dostatečně malé, aby stimulovalo matku k produkci protilátek, nenastane to samozřejmě, existují i ​​jiné důvody.

U Rh-negativních matek dochází k novorozeneckému hemolytickému onemocnění způsobenému nekompatibilitou krevních skupin Rh. Plod je Rh-pozitivní, obvykle se vyskytuje u druhého dítěte. Pokud matka má v anamnéze transfuzi krve, může se vyskytnout také prvorozené onemocnění. A těžší a těžší je hemolytické onemocnění Rh závažnější než hemolytické onemocnění ABO.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.