fytohemaglutininový test

Tento test je cennou metodou pro stanovení nespecifické buněčné imunity. Přední stěna byla injikována intradermálně a výsledky byly pozorovány po 18 a 24 hodinách. Základní informace Odborná klasifikace: kontrolní klasifikace: imunitní vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: 1. Při onemocnění buněčnou imunodeficiencí, u některých pacientů s malomocenstvím (přibližně 50% až 70% negativních) a těžkou akutní a chronickou hepatitidou, subakutní jaterní nekrózou, spalničkami, tuberkulózou atd. 2. Reakce PHA, jako jsou pokročilé solidní nádory a chronická lymfocytární leukémie, mohou být negativní. Pozitivní: 1. Normální 2. Pozitivní výskyt maligních nádorů s metastázami je pouze 5% až 10%, 3. Pozitivní výskyt pacientů s benigními nádory nebo nemetastatickými maligními nádory je podobný jako u normálních lidí. Tipy: Při vyšetření aktivně spolupracujte s lékařem. Normální hodnota Při použití 5 μg PHA kožního testu bylo zarudnutí pozitivní na 8,5 ± 0,1 mm, při 10 μg PHA kožním testu bylo zarudnutí 11,2 ± 0,4 mm pozitivní. Klinický význam 1 Tento test je negativní u pacientů s onemocněním buněčné imunodeficience, u některých pacientů s leprou (asi 50% až 70% negativních), akutní a chronické hepatitidy, subakutní jaterní nekrózy, spalniček, tuberkulózy atd. 2 Pozitivní míra metastáz zhoubných nádorů je pouze 5% až 10%, pozitivní míra pacientů s benigními nádory nebo nemetastatickými maligními nádory je podobná jako u běžných lidí. Reakce PHA, jako jsou pokročilé solidní nádory a chronická lymfocytární leukémie, mohou být negativní. Negativními výsledky mohou být onemocnění: závažné kombinované imunodeficience, úvahy o chronické lymfocytární leukémii U velmi malého počtu pacientů se může během kožního testu vyvinout anafylaktický šok, často začínající během několika sekund až 5 minut po injekci, první svědivá kůže, necitlivost končetin, následovaná dušnost, ztuhlost hrudníku, cyanóza, rychlý srdeční rytmus, jemný puls, pokles krevního tlaku, velké množství Pocení atd., Není-li včas zachráněno, může vést k úmrtí pacienta. Proto byste měli být připraveni na záchranu, jako je stojící adrenalin hydrochlorid, hydrokortizon, centrální stimulanty a antialergika. Proces inspekce (1) Vezměte PHA1 (obsahující 10 mg / dávku) a zřeďte fyziologickým roztokem na 5, 10 nebo 20 μg na 0,1 ml. Dezinfikujte vnitřní pokožku předloktí injekční stříkačkou o objemu 1 ml, aby se extrahovalo správné množství roztoku léčiva, a injikujte 0,1 ml do kůže, abyste vytvořili lokálně bílý váček. (2) Po 18 ~ 24 hodinách byl změřen průměr lokálního zarudnutí a indurace, obecně> 5 mm byl kladný, ale zarudnutí často začalo mizet po 24 hodinách a po 48 hodinách nedošlo k zjevnému zarudnutí. Normální člověk použil 5μg PHA kožní test, pozitivní míra byla 100%, zarudnutí bylo 8,5 ± 0,1 mm a byl použit 10μg PHA kožní test. Pozitivní míra byla 100% a zarudnutí bylo 11,2 ± 0,4 mm. Reakce na kožní testy u žen byla významně vyšší než u mužů. Reakce je nejslabší do 9 let a postupně s věkem roste. Více než 30 let vykazovalo relativně silné reakční období. Tento test lze použít v různých věkových skupinách a je vhodnější pro děti. Nevhodné pro dav Osoba s anafylaktickým šokem v anamnéze. Nežádoucí účinky a rizika U velmi malého počtu pacientů se může během kožního testu vyvinout anafylaktický šok, často začínající během několika sekund až 5 minut po injekci, první svědivá kůže, necitlivost končetin, následovaná dušnost, ztuhlost hrudníku, cyanóza, rychlý srdeční rytmus, jemný puls, pokles krevního tlaku, velké množství Pocení atd., Není-li včas zachráněno, může vést k úmrtí pacienta. Proto byste měli být připraveni na záchranu, jako je stojící adrenalin hydrochlorid, hydrokortizon, centrální stimulanty a antialergika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.