Protilátka k membráně buněk ostrůvků

Protilátka proti buněčné membráně ostrůvků (ICAS) je autoprotilátkou k povrchovému antigenu membrány ostrůvků, jedná se o protilátku IgG s orgánovou specifičností a ne druhovou specifičností. ICAS působí na povrchové antigeny ostrůvkových buněk a vytváří komplexy antigen-protilátka, které ovlivňují normální funkci buněk. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace růstu a vývoje: imunologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální: negativní. Pozitivní: Sérové ​​ICSA může být pozitivní u pacientů s diabetem 1. typu. Tipy: Snažte se jíst méně a jíst co nejvíce, a zařídit svou stravu přiměřeně. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Sérové ​​ICSA může být pozitivní u pacientů s diabetem 1. typu. Opatření Většina inzulínu vylučovaného z ostrůvkových β buněk je inaktivována v játrech a ledvinách a přibližně 40% až 50% z nich je inaktivováno portální žílou, a proto je funkce jater a ledvin, zejména funkce jater, důležitým faktorem ovlivňujícím obsah inzulínu v cirkulující krvi. Pacienti s cukrovkou často používají k produkci inzulínových protilátek v těle inzulín, zejména živočišný inzulín. Protože inzulínové a inzulínové protilátky mohou vyvolat vysokou imunitní odpověď, mohou ovlivnit stanovení plazmatického inzulínu. Kromě toho krevní proinzulin, obsah pro-proinzulinu a onemocnění endokrinního systému, jako je přední hypofýza, kůra nadledvin, štítná žláza, hyperthyroidismus, thiazidová diuretika, glukokortikoidy a další léky, jakož i infekce, horečka, chirurgický zákrok a další stresové stavy Je to běžný faktor ovlivňující stanovení inzulínu. Proces inspekce Metoda je rozdělena do tří kroků, jmenovitě reakce antigen-protilátka, separace B a F a stanovení radioaktivity. (1) Reakce antigenu s protilátkou: Vzorek (neznačený antigen), značený antigen a antisérum se postupně nadávkují do malé zkumavky a nechají se stát při pokojové teplotě (15 až 30 ° C) po dobu 24 hodin, aby se kompletně soutěžily o vazbu. (2) Separace B a F: Existují různé separační techniky a běžně se používá metoda srážení. 1 sekundová metoda srážení protilátky: také známá jako diabody metoda, poté, co testovaný antigen specificky reaguje s první protilátkou, je přidána odpovídající druhá protilátka, takže vytvořený komplex antigen-první protilátka-druhá protilátka je ko-precipitován. Značený antigen B je separován od volného antigenu F odstředěním. Tato metoda je specifická srážení, úplné oddělení, nízká nespecifická vazba. Množství druhé protilátky je však velké a cena je vysoká. Kromě toho koncentrace v séru a přítomnost nebo nepřítomnost antikoagulancií mohou výsledky do určité míry ovlivnit. 2 Metoda srážení polyetylenglykolem (PEG): protein je v izoelektrickém bodovém stavu a hydratační vrstva je zničena, což způsobuje srážení proteinu. Výhodou tohoto způsobu je to, že PEG se snadno připravuje, je levný a rychle se separuje. Nevýhodou je, že existuje mnoho nespecifických sraženin a separace je neúplná. 3Sekundová metoda srážení protilátka-polyethylenglykol: Tato metoda má nejen výhodu rychlého srážení metody PEG, ale také zachovává účinek specifického srážení druhé protilátky, snižuje množství druhé protilátky a snižuje koncentraci PEG, takže nespecifické srážení Snížený materiál. 4 Metoda adsorpce aktivního uhlí: volná část malých molekul je adsorbována povrchovou aktivitou aktivního uhlí. Například vrstva dextranu je potažena na povrchu aktivního uhlí, aby se vytvořila síťovina mající určitý průměr pórů na povrchu, čímž umožní malým molekulám volného antigenu nebo haptenu uniknout a adsorbovat, zatímco je vyloučen makromolekulární komplex. Po reakci antigenu a protilátky se přidá dextranem aktivované uhlí a nechá se stát 5 až 10 minut, takže volný antigen je adsorbován na částicích aktivního uhlí a částice jsou vysráženy odstředěním a supernatant obsahuje značený antigen. (3) Stanovení radioaktivity: Po oddělení B a F lze radioaktivitu měřit. Existují dva typy měřicích přístrojů: kapalinový scintilační počítač (měřicí beta paprsky) a krystalický scintilační počítač (měřicí gama paprsky). Jednotkou počítání je počet elektrických impulzů vydávaných detektorem v jednotkách cpm (počet impulzů / min). Pro každé měření je vyžadována standardní křivka a různé koncentrace standardního antigenu jsou vyneseny na úsečku a odpovídající měřená radioaktivita je vynesena na ordinátu. Radioaktivita může být volitelně B nebo F a mohou být také použity vypočtené hodnoty B / B + F, B / F nebo B / BO. Vzorky by měly být stanoveny dvojmo, průměrná hodnota je odebrána a odpovídající koncentrace antigenu je detekována na standardní křivce. Nevhodné pro dav Neexistují žádná zvláštní tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.