Sérum C1q

C1q je důležitá složka C1 a je syntetizována z tenkého střeva, epiteliálních buněk tlustého střeva, monocytů v krvi, peritoneálních makrofágů, epitelových buněk, jater, sleziny a podobně. Aktivace může stimulovat klasickou aktivační cestu komplementu. Molekulová hmotnost 390 000, sestávající ze šesti identických podjednotek, které tvoří symetrický hexamer. Když se více než dvě C1q váží na Fc segment IgM nebo IgG v imunitním komplexu, změní se konfigurace C1q, což vede k C1r a C1s. Následná aktivace aktivuje klasickou aktivační cestu komplementu. Klinicky se pro stanovení C1q běžně používá jednosměrná imunodifúzní metoda. Základní informace Odborná klasifikace: kontrolní klasifikace: imunitní vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: U pacientů s aktivním smíšeným pojivovým onemocněním byla hladina C1q v séru významně snížena. Normální hodnota: Sérum Clq: 0,157-0,237 g / l Nad normální: U pacientů s osteomyelitidou, revmatoidní artritidou, SLE, vaskulitidou, sklerodermou, dnou a aktivní alergickou purpurou se signifikantně zvyšuje hladina sérového C1q. Negativní: Pozitivní: Teplé připomenutí: Testované sérum by mělo být čerstvé a mělo by být skladováno při -20 ° C, pokud není vhodné měřit den. Normální hodnota Sérum C1q: 0,197 ± 0,04 g / l. Klinický význam Osteomyelitida, revmatoidní artritida, SLE, vaskulitida, sklerodermie, dna, aktivní alergická purpura, obsah C1q v séru významně vzrostl; Vysokými výsledky mohou být nemoci: sklerodermie, osteomyelitida, dna, vaskulitida (1) Testované sérum by mělo být čerstvé a mělo by být skladováno při -20 ° C, pokud není vhodné měřit den. (2) Další preventivní opatření jsou stejná jako u imunizačního jednodifúzního testu. Proces inspekce (1) Anti-C1q sérum bylo zředěno na celkové množství 4 ml 0,1 g / l thiomersal fyziologického roztoku při potence a předehřáto ve vodní lázni při 56 ° C a 20,0 g / l agarózy (24,0 g / l), která byla roztátá a ochlazena na 56 ° C. Smíchejte agar). Byla nalita destička o rozměrech 6 cm x 8 cm a jamky byly perforovány 10 ul séra, které bylo rozptýleno po dobu 48 hodin ve vlhké místnosti o teplotě 37 ° C. Zbytek postupu byl stanoven metodou jednoduché difúze imunoglobulinu. (2) Příprava standardní křivky Standardní křivka byla připravena zředěním referenčního standardního séra známým obsahem C1q 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 6, 1: 8 (specifická operace s metodou jednoduché difúze imunoglobulinu). Stanovení). Nevhodné pro dav Neexistuje žádný nevhodný dav. Nežádoucí účinky a rizika Je to bezpečná kontrola a je neškodná pro tělo.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.